Down-szűrés: vérvétel vagy amniocentézis. Avagy hogyan válik a babavárás aggodalommá? (beszélgetős fórum)
Ez a fórum a következő íráshoz nyílt: Down-szűrés: vérvétel vagy amniocentézis. Avagy hogyan válik a babavárás aggodalommá?
Nálunk is bevállt, amilyen volt kicsi fiam a pocakban olyan az életben is. Kis duracell. A féltékenységtől én is nagyon tartok, pláne hogy nagyon anyakorszakban vagyunk. Apa a haver én meg a kaja, az altató, a ringató, a megnyugtató. De az apukájáért is nagyon odavan, első szava az apa volt, és a nem, és reggel mikor felébred, máris apukáját keresi. Beszélni még nem beszél, egy két szót mond, de úgy látjuk most lépett rá arra az útra, hogy beszéljen.
Igen mi is Pesten lakunk.
Ma van a 9. nap, gondolom a 4 napban senkit nem hívnak ha baj van, bár ki tudja, szerdán letellik a 2 hét. Jövő héten férjem szabin lesz, így könnyebben mennek a napok. Még kimozdulni sem merek, nehogy rosszkor rossz helyen érjen a telefon. Tiszta kettyó vagyok.
Terheléses cukorra akkor mostanában mész igaz? Vérképed milyen? Én nagyon vashiányos és egyben vérszegény is vagyok, remélem babónál nem lesz baj. De én mindig is az voltam. Gyógyszert szedek, remélem van hatása.
Hát nem csodálom, hogy nem bírtad az illatokat, attól én is kivoltam nagyon. Most már a 19. hétben vagyok, ha jól számolom Ti a 22-be?
Mikor érezted először, hogy a pici lánykád rugdal? Én elég korán megéreztem aztán semmi. Most néha néha érzem csak, nagyon keveset, de első kisfiammal is így volt. Na aztán később rendezett bent óriási bunkfenceket, mégis totál faros volt a végén. Kislányod gondolom már nagyon várja tesókája érkezését. Készültök már a suliba? Tesóm és közöttem is 9 év van. Budapesten laktok?
Nem dehogy kérdezel butaságot, hisz ez így vagy így lenne logikus. Annyit tudok, hogy egyik biológus szerint bárki bármit mond, lombiknál kicsi az esély a down kórra. És nem akármilyen biológus mondta ezt. Nekünk ICSI eljárással volt a lombik, egy petébe egy hímivarsejtet injekcióztak be. 3 naposan kaptuk őket vissza, 8 sejtesen, ami iszonyat jónak számít. Én "paraszti" aggyal úgy vélem, ha osztódáskor bármi kromoszóma rendellenesség lépett volna fel, illetve olyan ami a fejlődést lelassítja, nem osztódtak volna ilyen hibergyorsan. Ebbe kapaszkodunk, hogy ott talán valamit láttak volna, talán nem úgy fejlődött volna, nem olyan jól, mint másik két társa. Hármat ültettek vissza babócám volt a legerősebb, ő tapadt meg. Első kisfiamnál ugyanígy történt minden. Háromból ő volt a legerősebb. Fagyibabánk nincs, nem is volt. Mindegyik beültetés áprilisban volt, szinte minden ugyanúgy történt. Kivéve egy dolog, jóval, több hormont kaptam.
Egyébként ma iszonyat napom volt, nagyon vártam már az estét, hogy közelebb legyünk ahhoz, hogy nem hívnak.
Te dolgozol, vagy otthon élvezed a várva várt nyugodt kismamaságot, aminek szívből örülök.
Én is úgy gondolom és még az a doki is így látta akinek a cikkéről beszéltem, hogy bizonyos érdekek úgy kívánják, hogy ezek a vértesztek létezzenek. És még külföldre is kiküldjük, mert hát magyar ember nem tud bedobni pár számadatot a gépbe, hogy kijöjjön egy arányszám. nevetséges az egész.
Nagyon remélem nálunk is minden ok, és ha lesz egy harmadik babánk, az biztos egyből amnióra megyünk. Nekem az volt a furcsa, hogy a Magzati D. Kp-ban azt mondták a genetikai ultrahangok nem érnek sokat, csak esetleg merülhet fel egy egy gyanújel. Akkor kérdezem, miért nyomatják a 12. és a 18 heti genetikai ultrahangot, 12-15ezerért? Akkor menjen mindenki a saját szülészorvosához ultrahangra, meg vértesztre vagy amnióra és kész. Szerintem is lenyúlás az egész babavárás, aggódás és félelem. nem beszélve az olcsónak nem mondható magzatvédő vitaminokról, aminek szükségességében hiszek, de abban nem, hoyg azt a végtelenségig kellene szedni. táplálkozni kell normálisan, mi most ezt meg is tehetjük, ezért is örülök, hogy megint áprilisban sikerült a lombik, ugyanúgy, mint első kisfiúnknál. Egész nyáron a legfőbb hetekben lehet enni a sok friss gyümölcsöt és zöldségeket.
Drága Epervirág,
Olvastam a történeteteket, és nagyon örülök, hogy minden rendben van nálatok is. Sokan mondják, hogy nyugodjak meg, de szerintem azt, hogy mit élünk át, azt csak mi tudjuk, akik várnak az eredményre. Nem is értem, hogy ha már ennyi féle vérteszt van, miért nem tudnak kifejleszteni egy olyan vizsgálatot, persze nem vérből, aminek az eredményére nem kell 1 hónapot várni. Bevallom az igazat, belebolondulunk ha beteg a babánk, de talán az elvesztésétől és a szüléstől még jobban félek. Sajnos elolvastam egy cikket, hogy ilyenkor hogy indítják meg a szülést, milyen fájdalmakkal jár, mit él át az anya, aki nem lehet anya....bár ne tettem volna, bár ne olvastam volna el. Pedig a fájdalomból volt részünk a lombikok során, a rengeteg vizsgálat stb... most mégis félek, már mindentől. Már attól is, hogy édes 20 hónapos fiamnak is valami baja lesz. Félek nagyon gödörben vagyunk most. az elmúlt 5 évben sajnos kisfiúnkon kívül egyéb örömünk nem volt az életben. Persze Ő mindent felülír. És remélem pocaklakó manóval is így leszünk. De tudom senkinek sem könnyű, mégis, mindig a saját problémánk tűnik a legnagyobbnak....
Szia!Mi is ezen mentünk keresztül még 2 hete mint ti.Nekem down korra 1:3_hoz lett megcsinálták a korion biopsziát.Minden uh jó lett ezért is reménykedtem hátha egészséges a
kislányom én akkor voltam a 21 hétbe ezér a genetikus mondta hívjam 1 hét múlva az eredményért.A párom hívta 1 hét múlva és azt mondta a páromnak válaszunk egy szép
kislánynevet.Szóval szerintem nálatok is minden rendben lesz.Szoritok nektek!!
Sziasztok Kedves Anyukák, leendő Anyukák,
Először is boldog babázást/babavárást kívánok Nektek. Egy kis lelki megnyugvásért írok Nektek, ugyanis múlt héten szerdán voltunk magzatvízvételen, most reménykedve várjuk az eredményt. Van már egy 20 hónapos kisfiúnk, Ő is lombikbaba, ahogy most a kistestvére, aki szintén kisfiú. Szerencsére mindkettő lombik elsőre sikerült. Integrált teszten voltunk ahol 1:230 arányszám jött ki Down kórra. 37 éves vagyok. 12 hetes ultrahangon minden rendben votl, 1,2 nyakiredő, orrcsont megvolt, combcsont hossza is tökéletes. Az orrcsontot már a 11. héten látta a szülészorvosom. A baba 6-7 nappal idősebb a terhességnél. Amit már biztosan tudunk, hogy integrált teszt eredmény papíron, rosszul írták a terhesség korát, mindt a 12. mind a 16. hétre vonatkozóan és mindt a tényleges terhességet mind a biometriai adatok alapján számított terhességeg. Nem sok nappal előzőt egyel a másikat kettővel írták el. Én azt nem értem, hogy a 16. héten miért nincs uh, csak kalkulálják a baba korát a szerint mekkor a volt a 12. heti biometriai adatok alapján. nekünk ugye 1 héttel nagyobb a mai napig. De mi van ha épp kisebb lenne, mert mondjuk megállt volna egy kicsit a fejlődésben, vagy éppen ugyanakkora lenne a 16. hétre, mint a tényleges terhesség. Ezt én felelőtlenségnek tartom, és azt is, hogy igaz megkérdezik, hogy lombikbaba e, de nekem senki nem mondja, hogy hormonadag és hormonadag között nincs különbség, ami ugye nem egyformán hat a szervezetre. Második lombiknál másfélszer annyi hormont kaptam, szúrástól egészen a 14. hétig. Csajok félek, rettegek, néha van jobb pillanat, de ez kevés. Itt van mellettem édes kicsi fiam, aki miatt nem lehetek elkeseredett a nap 24 órájában. Persze legnagyobb támaszom a férjem, aki mindig és most is maximálisan mellettem van, és bíztat. Csajok az igaz ha két hétig nem telefonálnak talán nics baj? most kezdtük a második hetet.
Ircsi45!
Mi újság? Mit mondtak ma, feltétlenül írd meg!!
Andoca 78!
Én azért továbbra is szeretném elolvasni, amit írtál, ha gondolod még, hogy elküldenéd. Mások történetéből sokat tanultam, továbblépésről, akaratról, és bátorságról. Ahogy érzed. És már 7.-e van:)
Igen, megpróbálok csak rá koncentrálni!! És jövök még, érdekel, hogy mi van veletek! És remélem, hogy fogok tudni segíteni másoknak én is.
Ja és gratulálni is akartam neked a fórumért, ami "elég jól" sikerült, szép hosszú lett :)