Weboldalunk cookie-kat használhat, hogy megjegyezze a belépési adatokat, egyedi beállításokat, továbbá statisztikai célokra és hogy a személyes érdeklődéshez igazítsa hirdetéseit. További információ
Főoldal » Fórumok » Babák & Mamák fórumok » Down-szűrés: vérvétel vagy amniocentézis. Avagy hogyan válik a babavárás aggodalommá? fórum

Down-szűrés: vérvétel vagy amniocentézis. Avagy hogyan válik a babavárás aggodalommá? (beszélgetős fórum)


Ez a fórum a következő cikkhez nyílt: Down-szűrés: vérvétel vagy amniocentézis. Avagy hogyan válik a babavárás aggodalommá?

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... ❯❯
1137. clouddancer (válaszként erre: 1136. - Quick)
2017. jún. 6. 19:27
Mi lett veletek azóta?
1136. Quick (válaszként erre: 1135. - Clouddancer)
2017. jún. 2. 22:33
Köszönöm, írtam!
1135. clouddancer (válaszként erre: 1133. - Quick)
2017. jún. 2. 18:11
Szia, sajnálom. Nekem volt hasonló esetem 2015-ben, pont mint Neked, a 29. héten derült ki egy babamozin, hogy súlyos fejlődési rendellenessége van a babámnak. Sajnos nem jól végződött a történet. Viszont ilyen későn már semmit nem lehet tenni, meg kell szülni majd a babát és ha kint van, akkor tudnak a gyermekorvosok dönteni arról, hogyan tovább. De addig sem ártana, ha továbbra is figyelné egy Uh specialista hogy mi történik vele odabent. A többit leírom priviben, ha érdekel, kérdezz nyugodtan.
2017. jún. 2. 17:14

Tudom, hogy rég túlmutat rajta.

Ha csak dongalába lenne azt mondanám nyugi, azt lehet kezelni.

De ez a többszörös fejlődési rendellenesség sajnos nem biztató. És az nagyon nem jó, hogy ezeket ilyen későn vették észre.

Genetikai szűrésen nem voltatok?

1133. Quick (válaszként erre: 1132. - 31bc25d879)
2017. jún. 2. 17:09
Ez már rajta rég túlmutat! Semmi értelemeset! Most ott tartunk, hogy valószínű Down! Csak éppen a végtag problémák nem illenek a képbe!
1132. 31bc25d879 (válaszként erre: 1128. - Quick)
2017. jún. 2. 17:03
Mit mond a nőgyógyász?
1131. Quick (válaszként erre: 1129. - Unom)
2017. jún. 2. 16:47
Nagyon köszönöm, beszéltem a hölggyel, és segíteni fog, ha tud!
1130. Quick (válaszként erre: 1129. - Unom)
2017. jún. 2. 14:55

Szia!


Köszi az infót, de ezen a honlapon még azt sem nyagyon látom, hogy mivel foglalkoznak!

1129. unom (válaszként erre: 1128. - Quick)
2017. jún. 2. 13:30

Keresd meg őket, biztos tudnak segíteni:

[link]

1128. Quick
2017. jún. 2. 13:13

Sziasztok! Én most regisztráltam, és nem véletlenül sajnos!

Hátha van köztetek olyan, aki hasonló cipőben jár(t)


A magzat most 29hetes, és kezdődnek a bajok! Megpróbálom összefoglalni az eddigi eseményeket!


19hetes UH-n kiderült, hogy a gyermeknek Donga lába van! Először egyik, majd később a másik lábán is látták! Itt azt mondták, hogy ezzel nem kell további vizsgálatokra menni, mert ez nem jele semmilyen egyéb betegségnek! Minden egyéb dolog rendben volt! (másnap kontrollon a Nőgyógyász is megerősítette!) kb 2-3 hét múlva elmentünk babamozira, hogy lássuk az arcát! Ebből is egy vizsgálat kerekedett kérés nélkül, hiszen a vizsgáló olyan dolgokat fedezett fel, ahol egyéb problémák is felmerültek( sok magzatvíz, kis haskörfogat)! Ezután ismét orvos, aki színtén megerősítette, hogy valami nem jó, de továbbküldene egy komolyabb géppel rendelkező orvoshoz, egy Genetikushoz! Ide 25-én el is mentünk! Ő megállapította, hogy nagyon sok dolog nem stimmel a gyerekkel! Ő szervi rendellenességet nem talált, de mindkét lába donga, a bal kezén össze-vissza állnak az újjak,a jobb kezén látszanak az újak, de nem állnak jól! Itt elmondták, hogy kifutottunk az időből, és nincs tovább mit tenni! ebbe nem belenyugodva a Sote1 re beballagtunk tegnap előtt, ahol újabb ÚH felvétel készült, és valami szív kamra megnagyobbodást találtak! Ezen lelettel tegnap irány a Haller u-i szívklinika! Azonnal kaptunk időpontot, amit itt is köszönök a Doktornőnek! Sajnos kiderült, hogy nincs rendben a szíve! pitvari sövényhiány, és egyebek, tehát összességében súlyos szívfejlődési problémák! A doktonő szerint esélyes a down kór! Ma felhívtam a magán genetikust, akinek elmondta, a dolgokat, illetve, hogy nekem nem fér bele a dongaláb a down kór tüneteibe! Viszont az Edwards-ba igen! Sajnos ő sem zárta ki! Viszont kromoszómavizsgálatot már nem lehet csinálni, sőt semmi egyebet sem! Ami érdekes, hogy ugye szűrik nyaki redő alapján a Down-t, és ott nem derült ki, pedig 2 orvos mérte! Kb ennyi eddig a történet! Szerintetek?

1127. Tünde1974 (válaszként erre: 1126. - CsengiBoti)
2017. jan. 26. 12:53
Köszönöm szépen! :)
1126. CsengiBoti (válaszként erre: 1124. - Tünde1974)
2017. jan. 23. 12:29

Nagyon jó hír,gratulálok :)

További boldog babavárást kívánok :)

1125. Tünde1974 (válaszként erre: 1114. - Derya)
2017. jan. 19. 15:01
Igen megkaptam az eredményt, kromoszóma rendellenesség nem igazolódott! :) Nekem a közepes kockázatú kombinált teszt eredménye és a korom miatt kellett tovább lépni!
1124. Tünde1974 (válaszként erre: 1120. - CsengiBoti)
2017. jan. 19. 10:33

Kromoszóma rendellenesség nem mutatható ki!

Beszéltem tegnap egy másik ismerősömmel, neki is amniocentesise volt, 12 hetesen neki vastagabb nyaki redőt láttak, de negatív lett neki is minden.

1123. Tünde1974 (válaszként erre: 1117. - Tünde1974)
2017. jan. 19. 10:29
Ezt nem neked szántam CsengiBoti:) kérdezni szerettem volna másik fórumban. Egy pécsi kismamának láttak 12 hetes genetikán valami eltérést, és írta, hogy 2x ultrahangozták utána két egymástól független orvos, és jónak láttak mindent. Elment Budapestre vizsgálatra és Győrbe is! Nyitott gerincre utaló jelei voltak, de azóta megcsináltatta a Chorion boholy mintavételt, ami negatív lett. Azt 13 hetes korig csinálják állítólag! De azóta megnyugodott, mert negatív lett neki minden.
2017. jan. 18. 15:48
Bizonytalan vagyok, hogy mi a jó döntés, az orvosom is azt tanácsolta, hogy ne menjek a vizsgálatra, de sajnos ezt olyan nehéz eldönteni
1121. 31bc25d879 (válaszként erre: 1118. - Kriszra1982)
2017. jan. 18. 15:37
Miben vagy bizonytalan?
1120. CsengiBoti (válaszként erre: 1117. - Tünde1974)
2017. jan. 18. 14:16

Szia!

Tudod már az eredményt?

1119. CsengiBoti (válaszként erre: 1118. - Kriszra1982)
2017. jan. 18. 14:16

Szia!

Én 2012ben voltam amniocentézisen a SOTE i-en és 2014ben chorion biopszián az ÁEK-ban.

37 és 39 éves voltam,kombinált tesztet nem is csináltattam...

Féltem a vizsgálattól,az esetleges vetéléstől,de sokkal jobban féltem attól,hogy neadjisten beteg babát hordok a szívem alatt.

A vizsgálat híre ijesztőbb,mint amilyen valójában...Nem kellemes ez tény,de simán kibírható.

Ha konkrét kérdésed van,keress meg nyugodtan privát üzenetben!

2017. jan. 18. 12:03
Sziasztok, egy kis segítséget - tanácsot szeretnék kérni tőletek, 34 éves 15 hetes kismama vagyok, kombinált tesztem közepes kockázatot hozott ki, amitől persze nagyon megijedtem, azóta voltam genetikai tanácsadáson és ott nem tanácsolták az amniocentézist, viszont én nagyon aggódom ezért adtak időpontot, 24-én kellene mennem a szurira viszont tanácstalan vagyok és bizonytalan
1117. Tünde1974 (válaszként erre: 1116. - CsengiBoti)
2017. jan. 15. 16:29
Annyira bízom benne! 12 hetes genetikán láttak valamit, de azóta már 2x ultrahangoztak és minden rendben volt!
1116. CsengiBoti (válaszként erre: 1115. - Tünde1974)
2017. jan. 15. 15:25

Szia!

Így van,ha bármi gond van,már hamarabb értesítenek,ha nem szóltak eddig,akkor már nagy valószínűséggel egészséges a babád :)

1115. Tünde1974 (válaszként erre: 1114. - Derya)
2017. jan. 14. 15:16
Szia! szerdán kell mennem személyesen érte, akkorára adtak időpontot. Nagyon remélem, hogy nem lesz semmi gond, mert állítólag ha nem jó az eredmény akkor telefonálnak.
1114. Derya (válaszként erre: 1113. - Tünde1974)
2017. jan. 14. 09:15

szia,

megkaptad az eredmenyt?

1113. Tünde1974 (válaszként erre: 1112. - Derya)
2017. jan. 3. 12:10
Szia! Holnap lesz 1 hete, hogy megcsinálták az amniocentesist. 2 hét múlva kell menni az eredményért. Nem volt vészes!
1112. Derya (válaszként erre: 1109. - Tünde1974)
2016. dec. 3. 15:02

biztos tovabbra is csak az invaziv beavatkozas, azaz korion biopszia vagy magzatvizvetel.


hogy dontottel?

megcsınaltattad, vagy megcsınaltatod?

1111. Tünde1974 (válaszként erre: 1110. - Unom)
2016. okt. 29. 21:48
Nagyon szépen köszönöm! :)
1110. unom
2016. okt. 28. 14:54

Itt van összehasonlító táblázat a vizsgálatokról:

[link]

2016. okt. 28. 14:51
Nagyon szépen köszönöm a válaszaitokat! Még 9 hetese vagyok, de érdeklődöm :) 42 évesen a negatív kombiteszt után is választanék valami biztosat! Mégegyszer köszönöm!
1108. angelia
2016. okt. 28. 14:10

Mi is körbejártuk a vérvételes témát.

Két genetikus is azt mondta, hogy a vérvétel (down-ra vonatkoztatva, mivel nekem ez az érték nem lett jó)csak azokat a beteg babákat szűri ki,akik annyira "betegek", hogy nem élik meg az 1 éves kort. Úgy fogalmaztak, hogy akiket látunk az utcán és látszik rajtuk a betegség, azt csak az invazív eljárások szűrik.

Mi csak ezért döntöttünk az amnio mellett. Egyébként már azt is kinéztük hova megyünk Nifty-re...

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... ❯❯

További ajánlott fórumok:


Minden jog fenntartva © 2005-2022, www.hoxa.hu
Kapcsolat, impresszum | Felhasználói szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Facebook