Down-szűrés: vérvétel vagy amniocentézis. Avagy hogyan válik a babavárás aggodalommá? (beszélgetős fórum)
Ez a fórum a következő íráshoz nyílt: Down-szűrés: vérvétel vagy amniocentézis. Avagy hogyan válik a babavárás aggodalommá?
Tudom, hogy rég túlmutat rajta.
Ha csak dongalába lenne azt mondanám nyugi, azt lehet kezelni.
De ez a többszörös fejlődési rendellenesség sajnos nem biztató. És az nagyon nem jó, hogy ezeket ilyen későn vették észre.
Genetikai szűrésen nem voltatok?
Szia!
Köszi az infót, de ezen a honlapon még azt sem nyagyon látom, hogy mivel foglalkoznak!
Keresd meg őket, biztos tudnak segíteni:
Sziasztok! Én most regisztráltam, és nem véletlenül sajnos!
Hátha van köztetek olyan, aki hasonló cipőben jár(t)
A magzat most 29hetes, és kezdődnek a bajok! Megpróbálom összefoglalni az eddigi eseményeket!
19hetes UH-n kiderült, hogy a gyermeknek Donga lába van! Először egyik, majd később a másik lábán is látták! Itt azt mondták, hogy ezzel nem kell további vizsgálatokra menni, mert ez nem jele semmilyen egyéb betegségnek! Minden egyéb dolog rendben volt! (másnap kontrollon a Nőgyógyász is megerősítette!) kb 2-3 hét múlva elmentünk babamozira, hogy lássuk az arcát! Ebből is egy vizsgálat kerekedett kérés nélkül, hiszen a vizsgáló olyan dolgokat fedezett fel, ahol egyéb problémák is felmerültek( sok magzatvíz, kis haskörfogat)! Ezután ismét orvos, aki színtén megerősítette, hogy valami nem jó, de továbbküldene egy komolyabb géppel rendelkező orvoshoz, egy Genetikushoz! Ide 25-én el is mentünk! Ő megállapította, hogy nagyon sok dolog nem stimmel a gyerekkel! Ő szervi rendellenességet nem talált, de mindkét lába donga, a bal kezén össze-vissza állnak az újjak,a jobb kezén látszanak az újak, de nem állnak jól! Itt elmondták, hogy kifutottunk az időből, és nincs tovább mit tenni! ebbe nem belenyugodva a Sote1 re beballagtunk tegnap előtt, ahol újabb ÚH felvétel készült, és valami szív kamra megnagyobbodást találtak! Ezen lelettel tegnap irány a Haller u-i szívklinika! Azonnal kaptunk időpontot, amit itt is köszönök a Doktornőnek! Sajnos kiderült, hogy nincs rendben a szíve! pitvari sövényhiány, és egyebek, tehát összességében súlyos szívfejlődési problémák! A doktonő szerint esélyes a down kór! Ma felhívtam a magán genetikust, akinek elmondta, a dolgokat, illetve, hogy nekem nem fér bele a dongaláb a down kór tüneteibe! Viszont az Edwards-ba igen! Sajnos ő sem zárta ki! Viszont kromoszómavizsgálatot már nem lehet csinálni, sőt semmi egyebet sem! Ami érdekes, hogy ugye szűrik nyaki redő alapján a Down-t, és ott nem derült ki, pedig 2 orvos mérte! Kb ennyi eddig a történet! Szerintetek?
Nagyon jó hír,gratulálok :)
További boldog babavárást kívánok :)
Kromoszóma rendellenesség nem mutatható ki!
Beszéltem tegnap egy másik ismerősömmel, neki is amniocentesise volt, 12 hetesen neki vastagabb nyaki redőt láttak, de negatív lett neki is minden.
Szia!
Tudod már az eredményt?
Szia!
Én 2012ben voltam amniocentézisen a SOTE i-en és 2014ben chorion biopszián az ÁEK-ban.
37 és 39 éves voltam,kombinált tesztet nem is csináltattam...
Féltem a vizsgálattól,az esetleges vetéléstől,de sokkal jobban féltem attól,hogy neadjisten beteg babát hordok a szívem alatt.
A vizsgálat híre ijesztőbb,mint amilyen valójában...Nem kellemes ez tény,de simán kibírható.
Ha konkrét kérdésed van,keress meg nyugodtan privát üzenetben!
Szia!
Így van,ha bármi gond van,már hamarabb értesítenek,ha nem szóltak eddig,akkor már nagy valószínűséggel egészséges a babád :)
szia,
megkaptad az eredmenyt?
biztos tovabbra is csak az invaziv beavatkozas, azaz korion biopszia vagy magzatvizvetel.
hogy dontottel?
megcsınaltattad, vagy megcsınaltatod?
Mi is körbejártuk a vérvételes témát.
Két genetikus is azt mondta, hogy a vérvétel (down-ra vonatkoztatva, mivel nekem ez az érték nem lett jó)csak azokat a beteg babákat szűri ki,akik annyira "betegek", hogy nem élik meg az 1 éves kort. Úgy fogalmaztak, hogy akiket látunk az utcán és látszik rajtuk a betegség, azt csak az invazív eljárások szűrik.
Mi csak ezért döntöttünk az amnio mellett. Egyébként már azt is kinéztük hova megyünk Nifty-re...