Preimplantációs Genetikai Diagnosztika (PGD) (beszélgetés)

Szia Malaeper! Tőled is elnézést, hogy csak most válaszolok. Nem, még a Kaáli előtt elvégeztettünk egy sor vizsgálatot, amit egy meddőségi szakember javasolt. Ezeknek a célja a két vetélésem okának feltárása volt. Ezek között szerepelt a kariotipizálás is. A vizsgálat eredményére 3 hetet kellett várnunk. Mi ezzel mentünk a Kaáliba, ahol egy sor további vizsgálatot írtak elő. Összességében egy fél év telt el a Kaáliban való első konzultáció és a beültetés között, de ez részben a mi hibánk, ügyesen szervezve lehet sokkal rövidebb is. Elvileg 2 hónap alatt is meg tud lenni, ha nincs komplikáció (egyik ciklusban stimulálnak, másik ciklusban beültetnek), de a PGD miatt inkább 3 hónap a valószínű. Komplikáció, ha nem tudnak elég petesejtet leszívni, vagy esetleg nem találnak beültetésre alkalmas embriót.

Folyamat:

1. konzultáció a Kaáliban

2. Vizsgálatok

3. Hormon kezelés (otthon, magadnak beadott injekciók)

4. Petesejt leszívás

5. PGD

6. Beültetés

Szia! Elnézést, hogy ennyire későn reagálok. Nem ismerem még a Hoxa-t, én azt hittem, akkor is kapok értesítést, ha reagálnak bejegyzésemre. Csak most tévedtem újra ide.

Csináltak mintavételt, igen. Egyáltalán nem volt vészes. Kicsit elhomályosult már az emlék, de csak egy tűszúrásra emlékszem. Nagyon profi volt a doki.

GRATULÁLOK! Bocsánat,hogy csak most de rég nem jártam itt.

Úgy érted nem is örökölte a problémát? Nagyon sok Boldogságot!

Sziasztok!

Meddőségi specialistát próbálj keresni, akinek van jogosultsága 90% os támogatásra felírni.

Szia!

Nekem a debreceni Kaáliban dr Bodnár Béla felírta, hívtam a recepciót, mondtam hogy mit szeretnék, mondták hogy mikorra menjek, nagyon segítőkész volt.

Ha nem megy ennyire gördülékenyen érdemes kérni konzultációra egy időpontot akihez van leghamarabb a Kaáliban.

Még a Czeizel intézet jutott eszembe, bár nem tudom nekik van e IVF orvosuk, de ők elég rugalmasak.

Vagy Róbert Károly klinika esetleg.

Sziasztok!

Ti a kinti gyógyszert hol irattátok fel?

Olvastam korábban hogy Szőnyinél. Ezen kívül pl Geniumban vagy máshol?

Csak nézném az opciókat amíg a protokollra várunk (saját petesejtes lombik PGS-el).

Előre is köszi és további szép napot mindenkinek! :)

Szia moeder! Gratulálok a babához! :)

A Kaálin keresztül fogadtak az Istenhegyibe? Nagyjából mi a folyamata, ha pgd t javasolnak? És kb mennyi idő?

Szia!

Nálam ez szerepel : 9-es kromoszóma polimorfizmusa látgató. Erre azt mondta a genetikus, hogy nem érdekli.

A férjem eltérése miatt kell pgd.

Volt m@r spontán vetélésed?

Javaslatot nem is írtak?

Sziasztok!Nekünk ez az eredmény lett..tudtok segíteni értelmezni?

Az egyik 9-es kromoszómán belső átrendeződést-pericentrikus inverziót-azonosítottunk.

Irodalmi adatok alapján a szülői 9-es kromoszóma pericentrikus inverziója esetén a korai spontán vetélés eshetősége 5%.

Tehát erre kell pgd vagy sem??

Sziasztok!

Bizony van zavarosság, és szomorú, hogy magunknak kell rá találni sok mindenre, mi mit jelent, és hova tovább.. :(

Köszönjük a linket :) nagyon jól le van írva!

Sziasztok :)

Remélem mindenkinek jól alakulnak a dolgai, szorítok;)

Gondoltam megosztom veletek, mert PGD-s pályafutásunk alatt mi is találkoztunk vele hogy van egy kis fogalombeli zavar, amit itt Magyarországon általában PGS-ként ismerünk és emlegetünk, az valójában Brno-ban az un. CGH- komparatív genomiális hibridizáció. (Mi is sokszor keveredtünk ezzel fogalmi zavarba)

Néhány linket mellékelek:

[link]

[link]

Kedves SzolnokSziszi,

Nekünk a klinika, ahol a lombikot végezték (Versys) ajánlotta közvetlenül a brno-i helyet (Repromeda). Tudomásom szerint amúgy több brno-i cím is van, ahol végeznek ilyen vizsgálatot.

Mi megvártuk, hogy legyen eredménye a lombiknak (lett négy embriónk) és csak azután írtunk a kintieknek, hogy kik és milyen ügyben keressük őket. Ők válaszként leírtak mindent, hogy mi a menete a kijuttatás előkészületeinek.