Petesejtdonoros lombik (beszélgetés)
Szia,
Nekem ugyanez az immunológiai eltérésem van, szó szerint ugyanez az SS-A (Ro-52), nekem heti 5 Delagil-t kell szednem ami szerintem majdnem ugyanaz mint a Plaquenil még a veszélyeit tekintve is, plusz nekem is Medrol.
Én tavaly május óta szedem a Delagil, 3 havonta járok szemészetre (ct, szemnyomás, látótér vizsgálat) és semmilyen eltérést nem okozott, szemész engedélyezte a szedését, a továbbiakban is szedni fogom, folyamatos kontroll mellett, legalábbis amíg lombikozunk😊.
Sziasztok!
Olvashatam a fórumot és találtam hozzászólást a Plaquenel nevű gyógyszerrel kapcsolatban.
45 éves vagyok, 32 évesen volt egy méhen kívüli terhességem és 40 évesen egy vetélésem. Decemberben volt egy sikertelen lombikom (nem volt beültetés), most indulna a második és egyben utolsó stimulálásom. (Többet nem próbálkozunk, hanem donort veszünk igénybe.)
Az immunológiai leletemben SS-A antitestet (Ro-52) mutattak ki, amely magzati szív blokk enyhe kockázatát jelentheti. Szednem kellene heti 5 szem Plaquenilt (immungyengítő) egészen a szülésig és a 18. hétig napi 8 mg Medrolt (szteroid).
Nem igazán vagyok híve az erős gyógyszerek szedésének, de felesleges kockázatot sem akarok vállalni. Van valakinek tapasztalata ezen gyógyszerek hosszú távú szedéséről, különös tekintettel az esetleges súlyos mellékhatásokra (különös tekintettel a szemben előforduló el változásokra) ?
Előre is köszönöm.
Szia, we're with andrology months ago. She suggested Q10 and zinzano oil to be added besides Men's vitamin. DNA fragmentacio, ROS, HBA tests also recommended besides spermogram and culture.
Wish you good luck
Szia, ismerem ezeket az előadásokat is, nagyon sok mindent végig nèztünk már. Van egy nagyon jó immunologus dokinő Alecsandru,neki a tanulmányait nyálaztam át. És egy másik brazil prof tanulmányait aki ebben nagyon penge.
Itt a HLA C2 vel van a fő gond és a KIR génekkel.
Nem azzal ha a többi meccs is egyezik.Ezzel egyetèrt Bravermann is.Szteroiddal, intralipiddel sajnos még el sem indult terhesség.
Csak akkor amikor ment a Granozyte injekció,ami a hiányzó KIR gének miatt kell, ment mellette ivig is. Természetesen szteroid is. Dexamethason.t és prednisolont próbáltuk.
Érdekes amit a Granozyte injekcióról írsz,mivel RF. német immunologus is ezt preferálja a hiányzó KIR génekre. Meg sokan mások.
Én C1C2, férjem C2C2
Sziasztok Lányok!
Két dolgot szeretnék kérdezni🙂
Hol érdemes a spermiogramot csináltatni és mit kellene kérni az alapon(spermiumszám,morfológia,motilitás stb.)felül,ha nagyon biztosra szeretnénk menni?
És milyen pasi vitamint ajánlanátok,ami 2-3 hónap alatt feltúrbózná a katonákat?
Köszönöm,szép hétvégét Nektek!🙂
Nagyon alapos és ügyes vagy, hogy mindennek utánajártál! Tehát akkor az alapprobléma az, ami az eddigi sikertelenségeket okozta, hogy a férjeddel nem vagy kompatibilis genetikailag.
Őszintén kívánok neked teljes sikert, és hogy a sok fáradozás meghozza a gyümölcsét!❤
Mikor kezdtek a tervek szerint?
Le a kalappal, hogy ezt így végigtoltad!!!
Ez a "mint egy ufóra, úgy néztek, mit akarok" sajnos szerintem sokunknak ismerős. :(
Szurkolok, hogy végre sikerüljön nektek is!
Köszönöm 🌷
A 2.sikertelen lombik után mindent megnèzettünk ami Mo-on elérhető. Volt laparoszkópia, hiszteroszkópia.
Trombozis panel
Trombofilia
Infertilitás III
Torch teljes
Lyme kor meg egy csomó infekciót megnèzettem.
NK ölősejtek
Th1 Th2 citokin
Ami itt gond volt,arra a 3.lombiknál ment kezelés. De így sem sikerült.
Tovább nyomoztam,kutattam. Mit lehetne mèg megnèzni.
Németországban találtam meg ezeket a speciális vizsgálatokat egyébként.
KIR gének ez a neve.
Majd jött egy újabb kör nyomozás hogy Ausztriaban ezt hol tudom megnézetni,mivel mint egy ufora úgy néztek mit akarok.
Majd eljutottam egy Klinikara ahol ezt nézik,adnak rá kezelést. Ez 2019-ben volt.
Akkor még nem tudtam a HLA C2 apai vizsgálat fontosságáról.
Csak mivel így sem sikerültek a beültetèsek,megint csak nyomoztam.
Minden opciót végignéztem, más országokban is. Egyre többet olvastam,kutattam a témában.
A 6.sikertelennèl kezdett összeállni a kép. Itt kezdtem el szervezni az Era tesztet.
De már nem volt több embriónk. Kellett egy új stimu. Az Era tesztet meg nem akartam stimu előtt mivel az is bekavarhat a következő FET nèl. Így lombik,majd utána volt a teszt.
Leszerveztem a HLA tipizálást ott ahol az Era tesztet is.
A Hla-t Nèmetországba egy isten háta mögötti városba kiküldték,ott elemezték.
Majd megkaptuk a leleteket, mellé ők kièrtèkeltèk.
A kariotipizálásunk teljesen rendben, nincs kromoszóma hibánk.
Ez a vizsgálat sem azt mutatja. Full egészségesek vagyunk,termèkenyek, csak hasonló a DNS s állományunk. Ez miatt Összefèrhetetlenek vagyunk🤷
A Hla tipizálás--- őssejt donor keresés.
Amit a hiányzó KIR génekre kapok terápia,az is az őssejtek kinyerésére szolgáló gyógyszer. Vmint leukémia kezelésére szolgáló.
Németországban ezek kb rutin meddőségi vizsgálatok,és kezelik is őket.
Nagyon szorítok Nektek (is)!
A KIR vizsgálatot hol csináltattátok és mennyibe került?
Nem semmi, amit leírsz, és őszintén szurkolok, hogy így sikerüljön!
De ez a HLA tipizálás hogy jött a képbe? Ill. az hogyan, milyen vizsgálatból derült ki, hogy KIR AA genotyp vagy? Elmentél egy teljes meddőségi genetikai kivizsgálásra, ha egyáltalán van ilyen, vagy minek a keretén belül néznek ilyet?
Szia,
Úgy volt hogy Era teszt utáni ciklusban lesz beültetès. De nem minden Eredmèny jött meg,így elcsúszik. Várhatóan április elején beültetès.
Vártunk egy eredményt mèg ami rendesen felforgatott mindent.
Ez pedig a HLA tipizálás volt.
Azt már tudtuk korábbról hogy KIR AA genotyp vagyok( a legrosszabb variáció. ),ami azt jelenti hogy hiányzik az a 3 fontos aktiváló KIR receptorom ami szükséges a megtapadáshoz, terhesség megtartásához. Magas kockázat vetèlèsre, preeklampsziára. Erre kaptam is kezelést, egy Injekciót kellett beültetès napjától szúrni 3 naponta (12.hètig)
A férjem C antigènje viszont Hla C2C2, amikor megkaptam a leletet totál összeomlás. A KIR gének nagyon nem szeretik a Hla C2 es antigènt, a KIR AA genotyp reagál rá a leghevesebben... Heves reakcióba lépnek, és kilökik az embriót.
A problèma ott van hogy én C1C2 vagyok, és így az embriónk többsége C2C2 Hla C típust mutat be a trophoblast felületèn. Mindkét féltől örököl 1 antigènt az embrió. A mi esetünkben C1C2, avagy C2C2 embrióink lehetnek csak.
A gond akkor kezdődik amikor az embrió több C2 allèt mutat be mint ami az anyának van. Magas kockázatú vetèlès, koraszülés, embrió fejlődése jóval kisebb.
Placenta kèpzavarom van, ezért nem tudom megtartani a babát.
Volt 7 lombikunk.
Most ez kiderült.
Őszinte leszek emberrel nem találkoztam akinek ezzel a párosítással sikerült volna az LRB.
Van 7 Top minőségű Blastocystánk Ausztriaban. Az embrió Hla C típusát nem tudják bevizsgálni Csehországban sem,ezt megkèrdeztem egy Klinikatól.
Amivel lehetne esélyem az egy C1C1 es embrió lenne. Nekünk saját sejttel ilyen nem lesz soha.
Csak 1 embrióval lehet transzfert csinálni.
Így hogy a Reprofit nem válaszolt, megpróbálunk mèg egy utolsó saját sejtes beültetèst.
( Én már mindent kaptam a beültetèsekhez,de biokèmiai terhességen ,és egy üres petezsákon nem jutottunk túl)
Ezek az után voltak hogy kezelve lett a KIR gén.
Így felvettem a kapcsolatot a Klinikával ahol eddig is voltunk. Orosz rulettet fogunk játszani.
A jó ablakkal már + az extrém kiegészítő kezelésekkel remélem hogy meg tudom védeni a babát a testemtől.
🤞🤞🤞