Leiden- mutáció és a teherbeesés/terhesség (beszélgetés)

Az lesz köszi :)

Tegnap voltam nőgyógyinál csütörtök uh, jön a baba nincs mese, szóval nem hagyom magam!

Gratulálok! :)

Bár 9. kerületi vagyok de úgy tudom hogy Bp-en egyedül a Honvéd kórházban van haematológiai szakrendelés. Én minden hónapban oda járok. Anno a házidokim írt beutalót, anélkül morcosak lesznek. Ja, és jótanács, semmiképp ne hagyd magad lerázni, mert lusta gyesznók és simán mindenkit elküldenének. Szóval ne hagyd magad! :)

Sziasztok!

Ma voltam a szokásos kontrollon a haematológián. Reményeim szerint már csak egyszer kell mennem + majd a szülés után.

31. héten járunk szóval már nagyon a finisben. :)

Védőnő azóta sem látott, sztem már nem is fog. Majd küldök neki egy fotót. :D

Sziasztok!

Egyszer már írtam de jó régen, ezért elnézést. Kiderült, hogy babás lettem megint (végre). Azt szeretném kérdezni, hogy van e köztetek újpesti és ha igen hova jár hematológiára?

Előre is köszi :)

Hűha! De jó, hogy vagytok itt.

Bocsánat, hogy én is régen írtam, de ... babócával a pocakban, 24 órás fekvésen voltam a 13. hétig. aztán gép nem volt, na mindegy.

Szóval amit én tudok. (két vetélés után derült ki a baj, a családunkban, anyai ágról több trombózis volt)

Nekem sem kellett terhesség előtt semmit szednem. Leidenem és prohtrombin mutációm is van. Bár ajánlotta a hematológus, hogy aspirin protectet szedhetek, de a nőgyógyász azt mondta, az úgy is kevés lesz. Így a terhesség korai szakaszától, a 4. héttől szúrom a clexant. Végig kell. És jól vagyunk. Hogy utána mi lesz még nem tudom.

Az unokanővérem terhesség alatt kapott trombózist, az alatt szúrta magát, utána és azóta is kell neki gyógyszert szednie. Neki már élete végéig, de neki pl. nincs leidene, de megvan a trombózis betegség (másképp nem tudom megfogalmazni).

Már nem tudom ki írta (bocsi, sokat olvastam vissza), hogy a húga babás és várja az eredményt. Most hogy áll a dolog? Sikerült megsürgetni? Amlítette az esetedet a dokinak? Sok sikert hozzá nektek és jó egészséget!! Amilyen hamar csak lehet járjatok a végére!

Zsu! Az én védőnőm sem jön hozzám. Pedig már a 15. hét közepénél járunk. Még egyszer sem volt hozzám. Van egy barátnőm, ő is védőnő, csak más településen. Azt mondja, hogy havonta kétszer kellene, hogy jöjjön hozzám, mivel veszélyeztetett vagyok. Biztos elfoglalt, vagy sok a kismama?!?!?

Na most már itt vagyok/leszek. Beszélgetek én is!

Koszonom Piroska.

Kozben egy hematologustol is sikerult beszereznem neminemu infot, beillesztem hatha segit masnak is:

"A thrombofilia elnevezés gyűjtőfogalom, magyarul trombózishajlamot, vérrögösödésre való hajlamot jelent. Sokféle oka lehet, ezek közül az egyik a veleszületett azaz öröklött trombofilia, ennek a különböző formái részben genetikai vizsgálatokkal részben alvadási anyagok szintjének vizsgálatával igazolhatók.

Emellett szerzett betegségek is okozhatnak trombofiliát, ezek közül az APS syndroma, azaz az antiphospholipid antitest szindroma egy olyan autoimmun megbetegedés, melynek egyik típusának az a tünete, hogy az ebben a bajban szenvedő nő terhességei spontán megszakadnak. Sajnos az eltérések kombinálódhatnak is, azaz van olyan helyzet, amikor öröklött és szerzett eltérések egyszerre állnak fenn."

Nem! A trombofilia egy alvadási-rögösödési rendellenesség (amely növeli a trombózis esélyét) ami lehet szerzett és örökölt is. Nem minden trombózisosnak van trombofiliaja, és a trombofilia sem jelent automatikus trombózist.

A Leiden V mutácio az egyik olyan, nem a legsúlyosabb, abnormalitás, amely öröklött trombofiliat okoz. Ezen kivul van több olyan genetikai mutáció, ami trombofiliat eredményez. A trombofilia szűrés során ezeket is szűrik, nem csak a Leident. A probléma sulyosságát befolyásolja, hogy mindkét vagy csak egy oldalról öröklünk hibás gént, tehát homo vagy heterozygota az illető és még sok más faktor is. Én pld. homozygota Leidenes vagyok és van egy másik hasonló mutációm is, de nem kell vérhigítót kapnom, csak ha terhes lennék.

Ebben a cikkben választ kaptam arra is, ami miatt a Clau-nak írt válaszomban értetlenkedtem, hogy vajon miért nem kell neki szednie gyógyszert, hiszen egyik hozzászólásodban azt írtad Clau, hogy Leidenes vagy, nem?

A cikkből idézek: "Leiden-mutáció esetén élethosszig tartó véralvadásgátló kezelésre van szükség."

Clau, most olvasom, hogy te is győri vagy!! Végre valaki! És 85-ös vagy?

Azon nagyon csodálkozom, hogy nem kell gyógyszert szedned. Nem mondták, hogy miért nem? Vagy legalább normálisan elmagyarázták, hogy mit mutatott ki a DNS-vizsg.?

Én is heterozigóta leidenes vagyok és 9 éve szedem már a syncumart, váltottam háziorvost is azóta, de eddig nekem senki nem mondta, hogy ne kellene szednem gyógyszert, sőt már az elején közölték, hogy élethosszig kell. Többieknek mi a véleménye erről?

Győrben milyen hematológusnál voltál? S milyen volt, normális?

Sziasztok.

Szeretnénk kérdezni tőletek valamit, eddig meg nem találtam meg rá a választ sehol: a Leiden-mutáció az ugyanaz, mint a trombofilia?

köszönöm a válaszaitokat. :-)

Na, ugye milyen szép név. ;)

Július 17-re vagyok kiírva. Pénteken megyek uh-ra, már nagyon várom hogy újra láthassam, aztán valamikor el kéne menni 4D-re is. Azért remélem minden rendben van odabent.

A védőnő utoljára kb. 2 hónaposan látott, azóta csak ígérgeti hogy jön, tök jófej. :(