Preimplantációs Genetikai Diagnosztika (PGD) (beszélgetés)

Sziasztok!

Na Jennko megszületett az utód, vagy még nem akaródzik neki kibújni? Ez már a 38. hét!!! Nem sokára nem lesz egy perc nyugtod sem (persze jó értelemben)! Na írj, hogy mi a helyzet.

Davidernél zajlik az élet látom, és irígykedek kicsit. Na puszi nektek! Jenko drukkolok! Lizso! Azért te is írhatnál, hogy mi újság?!

Jaj sziasztok:-)

Sajnos nehezen jutok ide nyári szünet van és Lídia ezt nehezen viseli szinte folyton vitázunk.....pakolj össze,ne menj ki mezítláb és társai....

Olivia tünemény még mindig:-)))

Fel áll sőt ha kapaszkodik lépeget imád hason kuszni,mászni,de ahol tud fel áll,eszik szinte mindent imádja a joghurtokat,gyümiket a főzeléket nem annyira de ha keverék bele gyümölcsöt megeszi,mindent amit mi eszünk enne-inna:-)))

Továbbra is jo alvó nappal 3-4* alszik 1,5-2 órákat este 20- reggel 6-7-ig is alszik:-)))

Lujjzika nagyon drukkolok neked,hogy át él-e te is ezt a csodát:-))))

Jennko finisben vagy drukkolok:-)

Hogy vagy?

Nekem még 2-3 hét van hàtra. 4 hétig kórhàzban voltam végig nyitott méhszàjjal, àgy vége megvolt emelve. 36.hetet betöltöttem pénteken így hazaengedtek.

Ma vagyok 31 hetes. :) Remélem kibírja még a 7-8 hetet. Szigorúan fekszem. Ezt is nehéz kibírni de mindent a cél érdekében.

Veled mi újsàg van?

Lujjzika nagyon drukkolok neked ,hogy te is hamar beállj a sorba....

Jaj én mindig olvasok de írni mar nem tudok..két gyerek mellett nem könnyű szabad időt találni......

Olivia már elmúlt fél éves,van 2 fogacska,eszik ,alszik,jatszik egész éjszaka alszik 20-6-7- ig szóval egy szavam nem lehet...Lídia pedig kezdi lassan a sulit szóval van ezer dolog amit tenni-venni kell.....

Sziasztok Lányok!

Hogy vagytok? Mindenki el van veszve.

Én tegnap voltam 4D ultrahangon és minden rendben. Holnap már a 29.hetet kezdem. El sem hiszem hogy elrepült az idő.

itt Angliaban most veszelyeztetett vagyok, a choriont 11. heten csinaltak. Full genetika, nem meghatarozas stb.

Most 15. hetben vagyunk, meg a 18 hetes UH lesz, egy cukros vervetel es ennyi :)

spontan igen, de nekunk a fogantatassal nem is volt gond eddig, o a 3. babank. A 2. babank, Zoe 4 honaposan tavaly aprilisban SMA1 betegseg miatt elment tolunk, emiatt kezdtunk utana PGD lombikban gondolkozni, mert 25% eselyunk van, hogy beteg babank szuletik , aki sajnos jelenleg meg gyogyithatatlan lenne.

Nem tudjuk, mi vezetett el addig, hogy megprobaltuk, de igy mar nem is banjuk :) Sajnos persze benne volt a pakliban , de biztunk a 75%ban. A hordozosag majd az unokamnak jelenthet gondot. Remelem, addigra lesz gyogymod.

Jennko pontosan leírt mindent:-)

Irj majd hogyan alakul nekem elsőre sikerült a PGD lombik ,bar hosszú út volt mögöttünk.....drukkolok:-)

Nekem most 4 honapos és most az ágyában alszik:-)))

Szia!

Köszönöm az infót, közben már értesültem, hogy nem kell többszázezer forintra gondolnunk a pgd-vel kapcsolatban... Ez már legalább egy picit jó hír! Sajnos most így úgy néz ki, hogy lecsúsztam erről a ciklusról, már ami ugye a hormonkezelést illeti, de holnap megyek a dokimhoz, remélem tud majd bővebb felvilágosítást adni, és nem zavar el, hogy majd csak akkor menjek, ha lesz papír.... Mert akkor megint soksok idő... :-(

Nagyon örülök, hogy sikerült Nektek, lehet erről bővebben tudni, vagy még babonából nem? Hányadik hétben vagy?

Sziasztok!

A segítségét kérném bárkinek, aki már túlesett ezen a vizsgálaton. Minden infó jól jönne...

Rólunk röviden annyit, hogy most kezdődött volna a lombikos hosszú protokoll (1. paff, erre nem gondoltunk, inszemmel számoltunk, de kiderült, hogy ahhoz nagyon kevés életképes spermája van a páromnak), viszont az utsó orvosi konzultáción szólt a dokink, hogy kellene még a páromnak a egy kromoszóma vizsgálatot is csináltatni (nekem 2 éve volt, saját magam mentem el, mert apunak egy súlyos kromoszóma rendellenessége van, ami miatt a bátyám nagyon betegen született, 10 évesen meg is halt, és tudni szerettem volna, hogy örököltem-e, de szerencsére nem, nálam minden rendben).

Gondoltuk meglesz a páromnak is a papír, aztán mehet minden a megbeszéltek szerint, amúgy neki szép egészséges családja van, mindenkinek 2-3 gyerek, sehol betegség. 2. paff: kiderült, hogy páromnál valamilyen halvány eltérést találtak, még most is folyik a vizsgálat, hogy biztos vagy sem. A genetikán említették először a pgd-t, hogy ne essünk kétségbe, van erre is megoldás, igaz, hogy sokba kerül, de enélkül a saját gyerek projekt veszélybe kerül. Az lenne a kérdésem, hogy egyátalán hogy működik ez, mi történik, hol végzik, körülbelül mennyibe kerül, ilyesmi... És, hogy akinek már volt része ebben, az hogy dolgozta fel..... Nagyon megköszönnék bármilyen információs segítséget!!!