Down-szűrés: vérvétel vagy amniocentézis. Avagy hogyan válik a babavárás aggodalommá? (beszélgetős fórum)

Szerintetek? Még mindig nem értékelték ki:)

Keddre beírtak a naptárba,azt mondta a hölgy ilyet nem szokott csinálni hogy előre beír,de ha várunk akkor csütörtök lesz belőle.Bízom benne hogy ez még nem jelent rosszat,mivel tegnap kész volt vele a biológus,csak előreveszik ha gond van.

Remélem ti jól vagytok! Hogy fog telni a hétvége?

Köszi lányok! Nagyon jólesik hogy biztattok,csak ti értitek meg igazán,akik már végigcsináltátok.

Szegény Lilu,nagyon durva hogy már hánytál is.

Nekem csak hányingerem van,de ha sokáig ott kell ülni a váróban ,nem tudom kibírom -e rosszullét nélkül,pedig nem vagyok egy ájulós fajta.

Soha nem voltam rosszul orvosnál vagy ilyesmi,de most hogy a gyerekemről van szó...

Az hogy még külön időpont kell az eremdénykiadáshoz,már tényleg nonszensz.Persze,így hogy sztk alapon vagyok,nem sürgős nekik.De kikönyörgöm reggel,hogy mehessek holnap,az biztos.megmondom hogy majd honorálom vagy valamit mondok nekik,de én nem várok jövő hétig.

Legközelebb ilyen nem lesz,előteremtem a nifty árát,bármi legyen.

Hátha 2-3 éven belül olcsóbb lesz.De ha nem ,az se érdekel,ezt soha többet nem vagyok hajlandó végigcsinálni.

Amúgy tényleg akkor már jobb lett volna rögtön amniora menni.

Egy rokonom megálmodta,hogy gyönyörű nagy babám született,azt is ő álmodta meg hogy lány,amikor még fiúra tippeltünk.Ha igaza lesz, a nyakába ugrok:)))

Kedves Tiger 1!

Nyugi!!!Nem lesz semmi baj.ha baj lenne azt éreznéd....hidd el!ez azért mindennek a netovábbja, hogy ennyi ideig nem képesek megmondani az erdményt!nagyon átérzem azt amit most érzel.én sem tudtam nyugodtana aludni, mivan ha mégsem jók a megérzéseim.kegyetlen érzés.szörnyű ez a várakozás , tudom, nem kismamának való.én tegnap hánytam is... nem tudom, valószínű az idegtől.de vége lett.biztos vagyok benne, hogy nemsokára te is megnyugodhatsz.mindenesetre én így utólag persze azt gondolom biztos, hogy nem tenném ki magam ennyi gyötrődésnek....és rögtön amnio-ra mennék(bár hallani sem akartam róla).Próbálj csak arra gondoln, hogy jól van a picurka és most már csak órák kérdése és megtudod.Nagyon jó érzés lesz :)Kitartás!Szorítok!

Ne aggódj! Nem lesz semmi baj.Szóltak volna már.Nekünk is személyesen kellett érte menni.

Teljes mértékben egyetértek veled, hisz én is rettentően féltem a rossz eredménytől.

Remélem, hogy holnap már boldogan fogsz írni!!!!!

Gratulálok Lilu!

Nálam még mindig semmi,kész van ugyan de még nem lett kiértékelve.Holnap megint csörgés,de azt mondták aznap már mehetek érte .Mivel itt csak személyesen adják át,H-CS 1-2 óra között,amibe 4-5 ember fér bele.Azért megpróbálom kikönyörögni.Az éjjel már rémálmaim voltak,kezdek nagyon kikészülni.Ez a személyes találkozó a doktornővel kicsit aggaszt.Bár asszem itt mindenkinél így van,de nem vagyok nyugodt.

Bocs a panaszáradatért:(

Őszintén szólva,szerintem is megérdemelne minden nő sztk-ra niftyt vagy bármit ami biztosabb az integráltnál,és nincs vetélési kockázat mint az amnionál.

így szerintem csak valakiknek jó üzlet ez az egész.Olvastam ilyen véleméynt nőgyógyáztól is a neten...

De ezen ne vesszünk össze.

Csörögtem ma,még semmi,de szerdán már lehet hogy lesz eredmény.Drukkoljatok,nagyon szeretnék a héten túllenni rajta,nem hiányzik még egy hétvége ebben az állapotban...

Tulajdonképpen nincsen ingyen, mert fizetjuk az sztk-t.

egyébként nem értek egyet veled.

ennek a vizsgálatnak legalább van értelme, ha olyanok csináltatják meg, akik valoban szeretnének választani.

na mindegy, ez is etikai kéréds is, hiszen pl. aki elitta a máját, annak ugyan miért fizeti a TB a májátultetését????

és még sok ilyen problémás kérdés felmerulhet...

Szerintem senki sem gondolta ingyen. De mivel az idő halad, a teszt pár év múlva kozel sem lesz 180.000ft.

Mint mondtam chorion aron, 60-70.000ért szerintem sokan megcsináltatnak.

100.000alá kéne levinni az árát.

Nem engednem sztk alapon a niftyt , de indokolt esetben, magas anyai életkor, magas nt, rossz vér marker eredmény, előző beteg gyermek, családban való beteg gyermek előfordulása esetén ,igen! (30-40ért)

Továbbá, ha valakinek igazolhatoán több vetelese volt, es többedik lombik probalkozasnal tart.

Pécsen egy amniora váró nő mondta, aki maga is orvos , hogy kísérleteznek vele. Hogy az orvosa szerint pár éven belül bevezetik az amnio mellé, 30-40.000ért. Remélem így lesz, es 5 év múlva ténylegesen fogják alkalmazni.

En nem tökéletes gyermeket szeretnék, sőt.

De azt igenis szeretném, ha elettel összeegyeztethetetlen betegségeket , a vetélés kockázata nélkül tudnának szűrni.

Nincsenek olyan igenyeim , h megtudjam,hogy mi lesz vele 20-40év múlva.

Sziasztok!

A 15-17 féle kromoszómarendellenesség, amit a CVS-en és az amniocentézisen néznek, az úgy jön össze, hogy először is a 3 triszómia (a triszómia azt jelenti, hogy 2 helyett az adott kromoszómából 3 található a sejtekben): Down (21-es triszómia), Edwards (18-as) és Patau (13-as). Ezeken kívül a nemi kromoszómák számbeli eltéréseit nézik, ami lehet X0, XXY, XXX, XYY és ezek variációi, így jön ki a 15 (v. mennyi ) rendellenesség.

Gondoljatok bele, a tudomány mai állása szerint lehetne akár komplett géntérképet nézni százmilliós nagyságrendű összegekért (hol tudná ezt finanszírozni a tb?), de ha előre tudjuk, hogy pl. a gyermekünk 40 éves korában nagy eséllyel szívinfarktust fog kapni vagy emlőrákos lesz vagy 70 évesen Alzheimer-kóros vagy 20 évesen skizofrén vagy szimplán szemüveges, botfülű, ügyetlen vagy diszlexiás, akkor vajon nem szülnénk meg? Lenne-e jogunk elvetetni?

Vannak dolgok, amiket jobb előre nem tudni... Nyilván mindenki azt szeretné, hogy a gyermeke világszép legyen, makkegészséges, Nobel-díjas és olimpiai bajnok egy személyben, de miután megszületett és megismered őt, egy kicsit átértékeled az igényeidet és úgy a legszebb, legjobb, legokosabb neked, ahogy van:-)

Akkor oruloknagyon ha meg több dolgot szur mint gondoltam :-)

Nálunk a down kor volt a nagy kerdes.

Hála a jó égnek negatív.

De ha például a következő kis babamnak minden értéke jó lenne, nem szívesen csináltatnam meg a choriont .

De például aveszelytelen niftyt, 60-70ért megcsinaltatnam.

Ugy hallottam,hogy van már ra kezdemenyezes ,hogy 30-40.000ft-ért elérhetővé tegyék. De en nem hiszem ,hogy erre 5éven belül sor kerül.

nem, sajnos nem tudom felsorolni. :-(

nekem sorolta el a genetikus a tanácsadáson, csak azt mondta, hogy a legyakrabban elofordulo 15 vagy 17 (nem emlékszem pontosan) kromoszomarendellenességet vizsgálják.

ezek kozott vannak élettel osszeegyeztethetetlenek is például, illetve kulonbozo sulyosságuak.

Mi az a 15-17?

En ugy tudom, down, edwards , es patau ,plusz a nemi kromoszoma meghatározás.

Megtudnád mondani meg miket néznek?

Drukkolok mindkettőtöknek!

Már létezik egy vérteszt,Nifty-nk hívják,ami ugyanazt tudja ,mint az amnio,vagy a chorion.

180.000ft- és talán 3 hét az eredmény ,mert azt hiszem külföldön elemzik.

Amikor voltam genetika tanácsadáson rákérdeztem ,és a doktornő ,azt mondta ,hogy a nifty 98%.

Ami nem így van ,pontosabb.

Drága, de nincs vetélési kockázat.

Nagyon jó lenne ha 3 éven belül, sztk alapon is elérhető lenne.

Drukkolok neked, hogy legyen rendben minden!

Mikor az amnion voltam,megkérdezték vehetnek-e vért kísérleti célból,mondtam hogy persze.Ki akarnak kísérletezni egy módszert,amellyel vérből kiszűrhetők 100%-ra a betegségek.Remélem,mielőbb sikerül nekik.Mert ez most ahogy van,kegyetlen.

Rájuk telefonálok jövő héten,hátha megvan már,nehezen bírom már,hamarabb túllennék rajta.

Nekem azt mondta az itteni asszisztens,hogy el kell menni érte.De majd az intézet megmondja.Mindegy is,csak jussak el odáig.És belevethessem magam a karácsonyi készülődésbe:)

SOTE-n nekem is azt mondták, hogy ne is érdeklődjünk telefonon. Az a baj, hogy ott mindenkinek érthető az aggodalma és gondolom, hogy akkor egyfolytában csörögne a telefonjuk.

100 %-ig én is csak akkor nyugodtam meg, mikor már a kezemben tartottam a negatív eredményt.

Bár a 3. héttől már lényegesen csökkent az aggodalmam.

Kitartás! Túl vagy a 2 héten, nem lesz baj! :-)