Akik a Budai Meddőségibe azaz BMC-be járnak, ide! Beszélgessünk! (beszélgetés)
Na,ez nekem a nap híre:)
Boldog babavárást!!!
Sziasztok csajok
Tegnap voltam 7 hetes, de ultrahangra szerint 6 hetesnek felelek meg. HCG szintem is, bár azt csak én nézettem magánba, doki szerint a petezsák, az embryo, minden kisebb. De van szívdobogás, ami jó.
Egy hete volt barnázásom, de a Crinone még mindig barna. Természetesen felkészített hogy sajnos ebből lehet vetélés, de a megfelelő szívdobogás miatt egy hét a "vízválasztó", talán minden rendben lesz.
Járt már így más is, hogy pici volt a babó, de végül mégis pozitívan végződött?
Köszi, azt hiszem 10es érzékenységű a teszt. Szombatig elegendő tesztet táraztam be, addig tesztelek majd kiderül.
Puszi 😘
Megy a drukk,d szerintem egy kicsit korai volt,ez lehet a repesztő hatása...na meg attól is függ,hogy 10 vs.25 a teszt...
Nagyon-nagyon szeretném látni a magas hcg vv-det hétfőn!!!!
Pusz
Csajooook!
Aki tesztelt ovitrelle után, azokhoz szólna a kérdésem :)
16-án kettő orvitrelle-t szúrtam, ennek ma 10 napja.
Eddig soha nem teszteltem ilyen korán, de tudjátok a kíváncsiság...)
Ma vagyok Et+4 napon 3 db 4 napos bogyóval, és előttem ma egy Facelle tesztet, ami nagyon halványan
de két csíkos lett.(férjem is látta, nem mondtam neki hogy hol keresse :)
Természetesen nem élem magam bele semmibe, tudom hogy produkálhatja a tüszőrepesztő. Szombatig tesztezek és nézem hogy erősödik-e, hétfőn pedig vérvétel.
Aki szintén ilyen türelmetlen volt mint én, nektek hány napig mutatta ki a repesztőt a teszt?
(neten sok félét lehet ezzel kapcsolatban olvasni). Tudom-tudom ez is tiltott dolog ilyenkor.
Köszönöm ha írtok!
Szép napot:-)
Nekem az van leírva amit megírtam.Egyértelműen PGD.
Lehet kérnék a doktornőtől PGD-re szakvéleményt, mert ez alapján ami a Te leleten van nem hiszem, hogy végeznek PGD-t.
Sajnos okosabb nem tudok lenni.
Linda
Csak ennyi van a leletemen (Istenhegyis):
Vizsgált osztódó sejtek száma: 15
Eredmény: 46,XX,inv(9)(p12q13)
Az alkalmazott G-sáv festés eljárással kóros kromoszóma eltérés nem volt látható.
Az egyik 9-es kromoszómán belső átrendeződést - pericentrikus inverziót - azonosítottunk.
Irodalmi adatok alapján a szülői 9-es kromoszóma pericentrikus inverziója esetén a korai spontán vetélés
eshetősége 5%.
Leletezte: Dr. Tankó Mária Lenke
Validálta: Dr. Tankó Mária Lenke
:)
Andi úgy tudom, akkora hogyha a kariotipizálás/citogenetika eredményén ott van, hogy "...ezért terhesseg esetén a magzat kariotipizálasa minden esetben indokolt.IVF esetén lehetőség van az embriók preimplantációs genetikai diagnosztikai vizsgálatának(PGD)".
Neked ez az eredményben le van írva?
Ha igen, akkor szerintem simán kérhető.
Esetleg megkeresném dr Tankó Mária Lenke doktornőt az Istenhegyin még ezzel kapcsolatban.
Linda
Linda, ha nálam van a 9-es száron egy kromoszómaátfordulás, ami 5% esélyt ad a vetélésre akkor én kérhetek PGD-t?
(Zárójelben: Kanyó doktornő szerint elenyésző az 5%, egy másik orvos szerint pedig mindent ki kell zárni, ezért irány Brno és a PGS, itthon ne is próbálkozzunk.)
Sziasztok,
Embrió bevizsgálásra csak és kizárólag kariotipizálással kimutatott kromoszóma hiba/eltérés esetén van lehetőség(PGD).
A PGD csak az adott kimutatott kromoszóma eltérést vizsgálja.
A teljes embrió bevizsgálás (PGS) itthon egyáltalán nem elérhető.
Linda
Igen, és fizetős, ha jól tudom.
Azt hiszem eléggé le van korlátozva az is, hogy milyen rendellenességekre lehet szűrni őket.
De még nem jártam utána részletesen, csak felületesen futottam át, mint lehetőség.
Igen.
Nekünk elvileg a héten hozza a postás. Egy nyilatkozat ellenében házhoz küldik.
Nekünk Szabados kiírta az AZF faktort is, ami kromoszóma szűrés.
Szóval ha nagyon rossz a kép, akkor azért ott is figyelnek.
Van lehetőség majd az embriók vizsgálatának is, még beültetés előtt.
A ROS, és a DNS fragmentáció van még esetleg. De ezekkel vegyes érzelmeim vannak....