Down-szűrés: vérvétel vagy amniocentézis. Avagy hogyan válik a babavárás aggodalommá? (beszélgetős fórum)
Elmentem előtte kombi tesztre,9000Ft volt,de ment kártyára.1:143 lett a teszt eredménye,gondolom, a korom húzta le,mert orrcsont,tarkóredő,minden rendben volt.Tudtam,hogy nem lehet baj,de fő a nyugalom.Nem bánom,hogy megcsináltattam.A 21.héten járok már és minden rendben van.
Én május 19-én voltam,nagyon féltem,de kibirható,jobb volt,mint amit elképzeltem.Kitöltesz egy nyilatkozatot és kérheted,hogy mondják meg a baba nemét,ha akarod tudni.1hónapra igértek eredményt,én 10nap múlva kezdtem el telefonon érdeklődni.ketten csinálják az elemzést,sok a minta.Előre veszik a problémás eseteket és azt,akinek már nagy a terhessége.Én saját magam kértem a biopsziát ,minden eredményem jó volt,csak a korom miatt,14nap múlva lett eremény,Hajdú Júlia genetikus telefonon el is árulta az eredményt!
Én rá 2hétre kaptam időpontot,akkor voltam a 14.héten.Reggel 6.45-kor kell jelentkezni a 3.emeleten a szülészeten.9óra felé kezdik el.A beteghordó felkiséri az összes kismamát a műtő elé,ott kell várni,kb 10perc,kijösz,leülsz és megvársz mindenkit,Én utána szigorúan 3 napot feküdtem és kiirattam még magam táppénzre.
Az jó,úgy készülj,legkésőbb 13órára odamenni,mert rengetegen vannak.nekem is biopsziám van.A genetikus nő és Ferenczi Főorvos is profi,jó kezekben leszel.
Gondolom a méhlepénytől függ, nekem mint írtam pl a 16.ik héten volt, mert a hátsó fali volt a méhlepény és nőni kellett, hogy előlről elérjék :)
Aranyos vagy,hogy máris válaszoltál,tényleg köszi.Ja és tanácsadás után kb.mikorra számíthatok hogy meglessz a szuri?
Be kell lent jelentkezni és a másodikon vannak az A épületben ha a lépcsőn felmész jobbra. Lesz Uh-is, meg ki is kérdeznek, külön ajtónál
Köszi,hogy részletezted.
Én betöltött 12 hetes vagyok,kedden már 13 leszek.
Nem ismerem a kórházat,hol keressem ezt a genetikai tanácsadót?
Nekem viszonylag friss az élmény :) márciusi
Azért "műtét", mert a műtőben végzik és zöld ruhás emberkék lesznek, uh mellett beszúr a Ferenczi doki a hasadba egy tűt.Meglepő lesz, de a baba, el fog onnét menni :) kiveszi a mintát.Utána délutánig pihenő, feküdni kell feltétlenül, kisebb görcsök természetesek, meg kell várni a zárójelentést és délután 2-4 körül haza lehet menni. Szigorúan 2 hétig nem lehet emelni, sem szexelni. Otthon 2 napig pihenés javasolt. A hasbaszuri nekem mondták, hogy 100%-os, mert ugye itt a kromoszómákat látják, láttam én is a rajzot a babámról :) meg tudják mondani a nemét is. Eredmény kb 2 hét múlva. Hány hetes vagy?
Megkérdezhetem,hogy miért műtétről beszélsz?Nem egy tűszúrásos mintavétel ez is?Vagy nem jól tudom?Leírnád hogy hogyan történik,mennyi ideig tart,bent kell-e maradni vagy ambulánsan elvégzik?Na és ez is 100%-os biztonsággal megmondja ha gond van?
Bajcsyban szültél? Kinél? Szerintem nagyon szuper hely! Most is ott fogok-terv szerint-
Bajcsyba nagyon jó kezekbe leszel :) A Ferenczi doki
fogja csinálni, már pár ezer ilyenen túl van. Azt, hogy mikor csinálják függ, hogy hol a méhlepényed, ha hátsó fali akkor a 16 hét környékén, ha melső fali akkor előbb.Meg a chorionboholy mintavétel "biztonságosabb" figyelj feltétlenül a pihenésre és a nem emelésre!!!
Szia rika! Nekem is chorion volt, hamarabb és biztosabb eredmény, nem mellesleg a Bajcsyban szültem :)
Velem pont az ellenkezője történt, a genetikus tanácsára mentem el a műtétre, szintén genetikus mondta,hogy sajnálja, h elmentem a tesztre.
Persze, nem vagyunk egyformák.
Én változatlanul azt mondom,hogy bárkinél akár a kora miatt (pl.nekem is), vagy más eredmény miatt kétely merül fel, inkább a műtét.
Annak idején nagyon benne voltam ebben a témában, nálam a teszt 5% esélyt adott a down-os gyermekre. Ez sok,ha ezrelékekről szólnak a leírások, együtt voltam 1%-osokkal a műtétnél,ők sem voltak kevésbé idegesebbek,mint én. Áh, de jó, h túl vagyunk rajta. Mondjuk ezzel a mintával nem csak a down-t szűrik,hanem mást is.
Köszönöm mindenkinek!Keddre már van is beutalóm a Bajcsiba genetikai tanácsadásra.Az orvos a chorionboholy mintavételt javasolta mivel azt előbb megcsinálják mint az amniocentézist.
Nőgyógyász ad beutalót a genetikai tanácsadóba.nem tudom,hol laksz,sok magánklinikán is csinálják és gyorsan.Én SZTK alapon voltam, a 12.héten jelentkeztem,16.hétre volt eredmény.
Jól mondják többen,a kromoszómavizsgálat a biztos!
Vagy van fizetős hely,ott pár nap egy hét alatt van eredmény.nem halogatnám a helyedben, a vérvételek meg tesztek nem 100%.
időben jelentkezz,nem adnak rögtön időpontot,először csak tanácsadás van,1-2 hét múlva maga a kromoszómavizsgálat.beutaló kell hozzá!
Ezt te döntöd el, de ha biztosra akarsz menni és nyugodt terhességet, akkor tudod mit kell tenni.
A tesztek ismétlem, csak valószínűség számításon alapulnak... 1:2500 hoz az esélyed...de mi van, ha benne vagy??? A kombinált teszt szerintem felesleges...
Sziasztok.Köszönöm az eddigi hozzászólásokat.És akkor most szerintetek mit csináljak?Várjam meg a kombinált teszt eredményét vagy már kérjek időpontot kromoszómavizsgálatra(amniocentézisre).
Az ultrahangos orvos semmit de semmit nem mondott,hogy hogyan tovább,menjek genetikai tanácsadásra vagy sem csak,hogy nyugodjak meg ,ez még nem jelenti azt...Az az érdekes,hogy menses szerint 12 hetes vagyok, az ultrhangon meg 13 hét négy napot írt le a doki.Menjek el még egy UH-ra,esetleg 4D-sre?Orrcsont már van, combcsontról nem írt semmit.
Egyetértek, a teszt csak becslés,statisztika,nem diagnózis!A legbiztosabb a kromoszómavizsgálat.nkem 10perc volt,annyira nem vészes.
A tesztek nélkül egyáltalán nem biztos hogy találnak valami gyanusat. És egyébként már nagyon sok helyen ingyenesek a tesztek, tehát akkor már nem lehúzás. Nekem pl. konkrétan a tesztek után a 18 hét tájékán azt mondták hogy teljesen felesleges elmennem aminocintézisre bár a korom alapján már ajánlott volt. Az ottani genetikusok javaslatára nem is csináltattam meg.
Szia rika!
Anno és is megcsináltattam a tesztet, jó pénzért. Tovább is küldtek méhlepény biopsziára, a műtét 2 perc volt,eredmény 2 hét múlva, hála az égnek teljesen egészséges lett a babám!!!
Én személy szerint a teszteket csak pénzlehúzásnak tartom, ha bármi kétely felmerül inkább a műtétet ajánlanám mindenkinek, ennek eredménye 100%
Orrcsont látszik? Combcsont hossza mennyi?
Szia Rika! Teljesen átérzem az aggódásodat:(( Sajnálom, kívánom, hogy ne legyen semmi baj!! Korábban leírtam, hogy velünk mi történt, ha visszaolvasol, láthatod. Nálunk 3,8mm-t mértek és Down-os volt a kicsi:( Úgy tudom, 3mm fölött kóros. Nem küldtek genetikai tanácsadásra? Kérdezz nyugodtan, segítek, amit tudok! És próbálj nem aggódni, de tudom, hogy nehéz:((
nekem nagyon pozitív véleményem róla, mire vagy kiváncsi? Jobban felfújják sokan a dolgot,mint ami...
Sziasztok!Segítsetek,mondjátok el tapasztalataitokat ha van ezen a téren,Ma voltam 12 hetes UH-n és a nyaki redő vastagsága 2,8mm.Utána néztem és annyira változóak a vélemények és a normálnak mondott eredmények,hogy nem tudom eldönteni hogyan tovább.kombinált tesztet már megcsináltattam,annak eredménye 10 nap múlva.Köszi a válaszokat
Egy aggódó kismama -:(
nagyon sok erőt és boldogságot neked és a családodnak, bármilyen döntésre is jussatok...
További ajánlott fórumok: