Álnegatív kombinált teszt eredmény mennyire gyakori, tehát hogy negatív kockázat mellett mégis genetikai rendellenessége van a babának? (beszélgetés)
egyebkent Mo-n sincsen sok uh vizsgalat alapvetoen a protokollban
van egy 0. amikor megallapitjak a terhesseg tenyet, a 12. heti, a 18. heti, meg meg egy a 30 valahanadik heten es nem is nagyon vizsgalnak kezzel sem, csak ha nagyon muszaj....
Szerintem nem, de ezen nem fogunk összeveszni. :))
ha Magyarországon éltek, úgyis az otthoni protokoll szerint látnak el, és ha meg vagytok vele elégedve, az a lényeg.
hat a fizikai rendellenessegek latszanak, vegtaghiany, stb...
szerintem abszolut indokolt egy ultrahang a 11-12. heten....
ahogy babazo is irta, mas a terhessegmegszakitas protokollja a 12. hetig, illetve utana.
igen, ezt tudom.
nem szuletnek meg, mert elvetetik, akik tudnak rola.
ja még ezt találtam ami érdekes lehet neked is, ezek alapján nem olyan nagy számban születnek Down kórosok M-o-on.
Statisztika
A korszerűbb diagnosztika elterjedése miatt az elmúlt tíz-egynéhány évben nőtt a születés előtt felismert Down-szindrómás esetek száma Magyarországon. 2001-ben 40, 2011-ben 69 százalékban ismerték fel a betegséget magzati korban. A felismert esetek 70 százaléka a 35 évnél fiatalabb terhesek köréből kerül ki (ők sokkal többen vannak). 2011-ben 71 gyerek született Down-szindrómával, 131 terhességet szakítottak meg ennek gyanúja miatt, valamint 10 gyermeket tartottak meg a szülők a magzati korban felismert Down-szindrómával - a korábban tapasztaltnál többet. (Forrás: veleszületett rendellenességek országos nyilvántartása, amely az egészségügyi törvényben szabályozott kötelező orvosi bejelentéseken alapul.)
Én nem születtem bele, de nekem is természetes volt ez, felkészült, profi, kedves team várt, külön szobában, abszolút nem osztott-szorzott, hogy nem ismertem őket előtte. De persze mindenki másmilyen.
Tény,hogy Svédországban sokat kell várni a sürgősségin, de ez főleg azért van, mert az esetek kb. 80%-ában teljesen feleslegesen megy be az ember. (Két napja voltunk pont éjszakai ügyeleten a kisfiammal, és bár 25-en voltak előttünk, egyből előrevettek, mert prioritás szerint nézik a betegeket.)
Amikor terhesen rohantam be éjjel vérzéssel, egy percet se kellett várnom, azonnal elláttak. A terhesség alatt maximálisan odafigyelnek az emberre. Pl ha úgy érzi, rég nem mozgott már a magzat, éjjel-nappal bármikor bemehet a kórházba és elvégeznek egy gyors vizsgálatot, hogy minden rendben van-e.
Azért tudod nem olyan rossz az, hogy nem egy vadidegen kezd turkálni a kismamában amikor megy szülni. Nekem nem olyan szimpatikus, hogy még a kórházat sem választhatja ki a kismama, hanem a vajúdás napján mondja meg telefonon valaki, hogy hova mehet. Nyilván aki ebbe született bele annak ez természetes, nekem jó érzés, hogy megismerem előre a szülésznőt és orvost,elmondhatom mit szeretnék és mit nem, és nem a vajúdás napján egy idegen áll a lában között.
De nagyon bírom azokat, akik kimennek, majd fórumokon fikázzák a magyar rendszert. Azért nem kevés külföldre szakadt hazánkfi rohan haza orvoshoz, ha nagyobb gondja van. Spec. Svédországban baleset érte a fiammat, 2 órás kórházban várakozás után ahol talán egy ember került sorra a sürgősségin, inkább felhívtam az orvosunkat, majd feleslegesnek tartottuk hogy még 6-7 órát várjunk mire sorra kerülünk. Mert bár annyira hallom milyen gyerek barátok a svédek, kisgyerekkel simán besoroltak a felnőttek közé, és még annyit se tudtam velük megbeszélni, hogy legalább ne a váróban kelljen ülnöm, hanem hagy menjek ki a zsúfolt váróból.
ertem.
en meg ugy gondolom, hogy jobb ezt mar joelore eldonteni.
masok vagyunk, maskepp gondolkodunk...
nem gond.
hat vegul is ez is igaz.... :-D
de nem erzed logikatlansagnak, hogy hasba szuratja magat, aztan meg megtartja?
ennek van valami ertelme szerinted?
mindenkinek a sajat dontese ez, megerteni nem tudom, de elfogadom.
en nem tartom meg, ha ugy adodna, de remelem, hogy nem kerul ilyesmire sor.
Az elején szerintem mindenki bízik, hogy mégis egészséges a magzat, itt is az anyuka abban bízott, hogy van 75 százalék esélye a kombi teszt miatt, hogy még egészséges (1:4 arány)
és az istenhegyin egyből meg is csinálták neki a biopsziát. A blogja engem inkább meggyőzött, hogy én nem vállalnám be , amit ő, és nem tenném ki annyi műtétnek és kórházi létnek a kisbabámat (egyébként magánlinikára ment császárra is)Az volt az érdekes, amikor őszintén leírta, hogy volt pillanat szülés után, hogy meg is bánta, és lelkileg összeomlott. Hiszen egy beteg kisbabája született, aki sose lesz egészséges, nincsen meg az az öröm,hogy túl vagy a terhességen és szülésen és örülsz az egészséges gyerekednek.
hat mar elnezest, ezt elore el kell donteni, hogy ha beteg akkor mi lesz.
ha akkor is megtartja akkor meg minek haborgatni azt a magzatot? minek ennyi penzt foloslegesen kidobni az ablakon?
persze van akinek nem szamit, nos tegyen mindenki sajat belatasa szerint. :-)
igen, nagyon nagylelkuek.... :-D
pfff
jujj azért a gigantikus tűvel való vizsgálattal kapcsolatban:
az AC-t egy vékony 0,8 mm vastagságú vérvételes tűvel végzik!!!!
Nem lehet meggyőzni senkit, hogy kinek mennyire fontos a vizsgálat. A tegnapi linken olvastam a blogban, anyukának uh alapján 5 mm nyaki tarkóredő, elrohant fizetős uhra majd kombináltra, totál Down kórra utaló jegyek, 1:4 kockázati arány, megcsináltatta a fizetős biopsziát, 2 nap múlva hívták , hogy beteg a magzat. Tehát alsó hangon egy hét alatt kifizetett 100 ezer ft-ot, és megtudta, hogy beteg a gyereke 12 hetesen, mégis megtartottam, megszülte, mert ők úgy fogták fel, hogy Isten ezt a babát szánta nekik.
Tehát van akinek teljesen elfogadható tény, hogy beteg gyereket nevel, van aki meg mindent megtesz, hogy kiderüljön, van-e betegsége a magzatnak.
Ja engem aztán a magánorvossom egyáltalán "nem baszogat" és nem is ijesztget.
Szerinte se a korom nem indokolja a vizsgálatot, se az ő tapasztalata. Csak persze jó a megnyugtatása, de egy defektes gyereket nekem kell majd 24 órában nevelnem, nem neki, tehát én vagyok aki nagyon utána jár a dolgoknak, a saját megnyugtatásom miatt. ezért is nem megyek az ő ultrahangosához, mert amikor nála voltam előző terhességgel korábban és szóltam, hogy nagyon nézze meg a Down kórra utaló jegyeket, még engem hordott le, hogy mi bajom ha Down kóros a gyerek, Fínnországban nem is szűrik . Ezért megyek más fizetős uh.ra ahol tudom, hogy nem így áll neki az orvos az vizsgálatnak.
Engem egyébként most senki sem ijesztgetett se genetikus, se nőgyógyász, azt is elfogadták, hogy nem egyből cvs-re akarok menni, hanem előtte a kombináltesztől szeretném megnézni a kockázatot, ezt teljesen elfogadták és ajánlották.
Azt azért sajnálom hogy egy prenateszt ilyen megfizethetetlen áron van. Bár most van olyan akció, hogy aki 400-500 ezer ft-ért levetetni a köldökzsinórvért annak féláron van, talán valakit érdekel ez az akció de én nem vetetem el a köldökzsinórvért.
na jo, es a rendellenessegket hiogyan szurik ki?
azzal, hogy ne vizsgalgassanak foloslegesen teljesen egyetertek, na de azert pl a fejlodesi rendellenesssegket ki kene szurni meg idjeben...
További ajánlott fórumok:
- Preimplantációs Genetikai Diagnosztika (PGD)
- SMA - egy gyógyíthatatlan genetikai betegség
- Kombinált tesztem szerint 1:12 az esély genetikai rendellenességre, így megyek genetikai UH-ra és magzatvíz-vizsgálatra. Volt így más is?
- Kombinált teszt és genetikai UH a Bajcsyban
- Ismersz-e valakit, aki EB simplex (epidermolysis bullosa simplex) nevű örökletes genetikai rendellenességgel él?
- Genetikai rendellenesség miatt terhességmegszakítás