A Kaáli intézet (beszélgetős fórum)
Szegénykém, én nem is tudom erre mit írjak Neked, a sajnálom olyan gyenge szó erre.
Tudom mit érzel... nagyon nehéz...
Kívánom hogy el tudd gyászolni, és legyen majd erőd a folytatáshoz.
Én már az első sikertelen után elkezdtem vizsgálódni, a doki a második után adott egy hosszú listát, amin végigmentünk.
Sajnos elég sok mindent derült ki: enyhe IR és pm probléma, MTHFR homozigóta vagyok, így majd vérhigítót is kell szúrnom, NK lymphocyta % sem jó, arra LDN-t és lipidet ajánlottak. A fő problémánk egyértelműen a genetika, de a többit sem árt "kezelni" a siker érdekében.
Én úgy vagyok vele, ha már ennyire vért izzadunk az egészséges babákért, akkor minden tőlem telhetőt szeretnék megtenni a sikeres beültetés érdekében.
Szia Kyara!
Hát azt nem lehet megmondani, meddig fejlődnek a babák, szélsőséges esetben közepesen előrehaladott terhesség szakad meg, vagy kell megszakítani (olvastam már ilyen esetet).
nálunk az első beültetéskor elindult valami, de sajnos megszakadt. Pozitív tesztem nem volt, csak a hcg értékből tudtunk erre következtetni. Másodszorra el sem indult semmi.
A PGD nevű módszerrel meg lehet nézni a DNS-üket, az ötödik napon vett mintából és ki tudják választani az életképes bébit, akit később visszaültetnek.
A mi esetünkben a beteg babák nagy része megállt a fejlődésben az ötödik napra.
Az októberi stimulációkor 5 embrióból 2 maradt az 5. napra, közülük az egyik volt csak egészséges. Most áprilisban 3 embrióból 1 maradt az 5. napra és ő hálistennek egészséges volt. Ők fognak szeptemberben beköltözni és velem maradni úgy 9 hónapig :-)
Én az első sikertelen után nézettem pajzsmirigyet, terheléses cukrot, a 4 génmutációt (MTHFR, Leiden és Protrombin), a dokim a második után kérte a kariotipizálást, kért immunológiát és NK-t.
Szerintem a genetika alap kellene, hogy legyen lombik előtt pár egyéb másik vizsgálattal, ahelyett, hogy elkezdenek vakon stimulálni, nagyrészt a szerencsében bízva.
Mi is lezárt petevezetők miatt kezdtünk lombikba, aztán ahogy derültek ki sorra a problémák (nemcsak a genetika van, de az a legkomolyabb), így legközelebb már nagyon sok mindent bevetve van esélyünk végre sikerrel járni.
Asszem ezzel a hozzászólással röviden el is meséltem a mi sztorinkat az újabb társaknak és a régebbieknek, hogy épp hol tartunk :-)
Bocs, hogy hosszú lettem.
Felfoghatatlan.Sajnàlom:-(
♡
Szia!
Nem tudom milyen vizsgálatokat csináltattál meg eddig, de a teljes alloimmun panel nem feltétlen az a vizsgálat, amivel kezdenék. A HABAB főleg habitális vetélőknek van.
Kariotipizálás, pajzsmirigy, anti TPO, trombofília panel, esetleg NK ölősejt, én ezekkel kezdenék, mert ezek sokkal gyakrabban okoznak gubancokat, és a megoldás is egyszerűbb rájuk.
Istenem :( ez felfoghatatlan!!
Sok erőt!!!!
Dulche nagyon jól leírta a lényegét.
Nálunk itt (is) van gond, az embrióink 70%-a életképtelen, megállnak a fejlődésben.
Szavak nincsenek, csak könnyek. Veletek sírunk. :-(
Ölellek.
Ez borzalmas.
Veled érzek.
Elmondhatatlanul sajnálom!
Légy erős!!!
Sziasztok! Mivel tegnap megjött ma bementem konzultálni a kaaliba. Vasárnaptól kell 100 egység gonalt szúrni.
3 hónapja jobban toltuk a stimulációt és lett 16 petesejt. Van olyan akinek csak ennyit kellett és mégis lett elég? Tartok tőle hogy ez most nem lesz elég.
Szia!
Genetikai vizsgálat,23.000ft/koponya(férj-feleség),Istenhegyin csinálják.4-6hét,amíg készen van.Kiderül belőle,hogy genetikailag minden rendben van-e veletek.
/Y-mikrodeléciót még férjnek szoktak kérni(Synlab:26.500ft,ott a legolcsóbb-11nap)/
Erre nincsenek szavak....
😭😭