Magas NT - amniocentézis előtt (beszélgetős fórum)

Ez számomra nagyon furcsa, mert nekünk már most felkerült a papírra, hogy a szív négykamrás, hólyag-gyomortelítődés látható, bélműködés is, veséit is látták.

Koponya és arc csontdeformitást sem láttak.

Akkor Nálatok nem is kromoszóma rendellenesség volt valójában, hanem szervi fejlődési rendellenesség (vagy mindkettő)?

Ez tényleg nagyon szuper!:)

Egyébként az uh-os orvos sem tudott mit kezdeni a kisebb orrcsonttal (minden egyéb rendben), a biológus pedig csak azt hajtogatta, hogy a két hormon nem erősíti meg a T21-es kockázatát, egyedül az orrcsont hypoplázia rontja le az eredményt.

Valóban találtam angol trisomia risk calculator-t a neten, és ott nem kértek orrcsontra vonatkozó adatot, a többit bepötyögve 1:7000-hez arány jött ki... tehát végül is senki se mondott valótlant, csak a CVS ami meggyőző eredményt adhat.

fogantatási kromoszómahiba. a belső szervei nem fejlődtek. még fogantatás utáni napokban a sejtek valamelyike nem osztódott rendesen...

tudod, egy ideig (2-3h) nem tudtam beszélni róla, csak bőgtem. aztán úgy döntöttem, h megírom a cikket, (amit ugye nem adtak ki, így nyilvános naplóba tettem:)és megkönnyebbültem. sokkal jobb lett. és tudom, hülyén hangzik, de segít, ha beszél róla az ember

Nagyon fontos lenne,hogy nálam megtörténjén a biopszia pénteken. Ma sajnos nem tudok sehova sem telefonálni,mivel ünnep van.

A férjem szombat reggel visszamegy németországba, egyedül meg nem tudok elmenni pestre, és nem lenne aki elvinne . Tudtok olyan helyről, ahol pénteken sos ben elvégzik?

Azt gondolhatnád, és pedig nem!:) Megfogadtam, hogy amint lehet, rögtön megcsináltatjuk a szúrást, mert rögtön biztosat szeretnénk tudni. Már valahogy a 9. hét körül felvettem a kapcsolatot az Istenhegyivel. Én is meglepődtem magamon, de megváltozott a véleményem.

Azt mondta, hogy lehet, hogy esetleg elég lenne a kombinált teszt is első körben, nem kéne rögtön szúrás...Az, hogy az előzővel ez volt, nem jelenti, hogy most egyből meg kell csinálni a cvs-t. Azt mondta, nem akar lebeszélni, de gondoljuk meg. Igaz, a kombinált eredménye csak 95%-ban biztos, a biopsziának 100%-ban, de nem nagyon fordul elő olyan, hogy ne szűrnék ki a rendellenességet. Ha rossz az eredmény, következő hétfőn meg tudják csinálni a cvs-t és szerdára megvan az eredmény. Megbeszéltük itthon, és úgy döntöttünk, mi sem szeretnénk mindenképpen a szúrástt, főleg én féltem tőle (pedig az elsőnél nem volt semmi gond vele).

Rettegve mentünk a 12. héten a kombináltra, levették a vért, majd UH Hajdu Krisztinával...Amikor azt mondta, teljesen rendben van az NT és az orrcsont is tankönyvi példa lehetne, zokogtunk a megkönnyebbüléstől:)) Akkor mi már biztosak voltunk benne, hogy nem lehet gond, amit a vérvétel is megerősített, aminek kb. 15 perc múlva megkaptuk az eredményét, kicsi kockázatot mutatott:)

Hajini!

és végül mi volt a Kisbabádnál a probléma? csak a legeslegvégét írtad meg a meg nem jelent cikk formájában, de csak akkor írj erről, ha szeretnél, vagy képes vagy rá.

köszi :) lassan 1 éve lesz..

és tudod mi a "vicces", h a napokban kiderült, h az IR miatt volt az egész...a magasabb inzulinszint okozhat fejlődési rendellenességet!!!!

csak ezt ugye nem tudtuk/tudjuk, mert babatervezés előtt ezt nem nézetjük meg!!!

most kapok rá gyógyszert, diétázom és bízom a csodában.

amit mki fogadjon meg, h az utolsó perig bízni kell és sosem feladni!

Fishy! Hajini!

"Sajnos" elolvastam mindkettőtök történetét, ami most nem tett túl jót nekem, de már egyébként is annyi történetet végigolvastam, rengeteget bújtam angol szakhonlapokat is, uh fotókat nézegettem, stb...

Hajini! Neked lelkiekben sok-sok erőt, és gyógyulást kívánok, meríts a tündérszép Kisfiadból erőt, én is a Kislányomat nézem folyton.

Fishy! örülök, hogy a CSODÁT, az ÁLDÁST megkaptátok!

Hajini!

Igen, én is olvastam, hogy van Prágában olyan eljárás, ami a cvs eredményét lerövidíti néhány napra, egyébként ha tb alapon megy, három hét!!!

És hiába a nifty teszt, vagy a prenatest, ami ugyanolyan megbízhatóságú mint az invazív eljárások, de!!! jelenleg ha ezek megerősítik a kromoszóma rendellenességet a jogszabályok alapján nem lehet a terhességet megszakítani, ugyanúgy kell valamelyik invazív eljárás, ami valószínű az AC (hiszen a vérvételek eredményére is három hetet kell várni), tehát 19. hétre kapsz a kezedbe olyan papírt, hogy igen, beteg a baba... szomorú valóság.

Nekem is hétfői napon volt az Istenhegyin a biopszia, nekem is azt mondták, hogy legkésőbb péntekre lesz eredmény. Szerdán hívott Kónya Márton...Szóval, szerintem neked is hamarabb lesz eredmény, csak most ez a 23-a lehet, hogy bekavar, gondolom, nem dolgoznak ma...

Szorítok, nem lesz baj!!!

Két hete voltam a 12 hetes uh-on, ahol a helyi doki kisebbnek látta az orrcsontot, így továbbküldött minket genetikai szakrendelésre, Debrecenhez tartozunk, ahonnan a többi eredményt bediktálva a telefonba nemes egyszerűséggel lepattintottak, mondván legyen a kezemben még minimum egy kombinált teszt eredmény, vagy egy négyes teszt (!!!), akkor menjek hozzájuk - tb alapon ugye az AC támogatott, a CVS nem.

Így egyből kértem az Istenhegyire időpontot, múlt hét kedden volt vérvétel, újra uh. Minden rendben, kivéve, hogy az orrcsont valóban kisebb (van, de hypopláziás), így most hétfőn volt a CVS.

Minden pánik keltés ellenére én azt tudom állítani, hogy SEMMIféle kellemetlenséggel sem járt a levétele, utána volt enyhe szúrás a hüvelyembe, és két napig feszült a hasfalam, mire össz-vissz három nos-pát vettem be, és magneb6-ot, persze egy hétig kímélni kell magam, és a lehető legtöbbet pihenni.

Legkésőbb péntekre van eredmény.

sajnos sokan azt hiszik, h ezek az új, fizetős vérvizsgálatok mindent tudnak... hát nem, nekem minden okés volt, 12h uh is... aztán az afp-m szar lett...és rossa derültek ki a problémák... :(

Tabula-Rasa próbálj ne idegeskedni, árt a babónak, hisz reménykedünk, h egészséges.. (tudom könnyű mondani)

Jelenleg 14+1 vagyok.

Tabula levele volt az utolsó megerősítés CVS t csinaltatunk . Holnap telefonálók is idopontert !

Kitartás Tabula 2nap!

A 16.hétig megorultem volna.

Nekem nem is csinálták már meg a vérvételt, mert az NT és az orrcsont alapján mindenképpen rossz lett volna az érték.

Szegény, jó sokat kell várnotok az eredményre:( Minket a genetikai tanácsadáson azzal próbáltak vigasztalni, hogy biztos semmi baja, csak pisze lesz...Most én is ezt mondom neked, főleg, hogy nálatok minden más rendben van!;)

Fishyke!

Bhcg-d, Papp-a értéked milyen volt? azt néztek Neked?

Én hétfőn voltam CVS-en, minden értékünk tökéletes (hormon, tarkóredő, baba méretei nagyobbak mint a terhességi hét - pontosan tudom a peteérésem dátumát, mert uh-on voltam előtte és éreztem is, tehát nincs elszámolva, belső szervei is jól működnek), csak az orrcsont hypopláziás, vagyis van, csak kisebb, emiatt lett magas a T21-es kockázata.

Olvastam a naplódat, és láttam, hogy NT és orrcsont probléma is volt a Kisbabádnál.

Már két hete nincs se éjjelem, se nappalom, péntekre már lesz is eredmény.

Hány hetes vagy? Orrcsont látszik?

Nekünk 3,8 mm volt az NT, és a chorionbiopszia kimutatta, hogy Down-kóros volt:( Ezeken kívül van még a chordocentézis, amikor a köldökzsinórból vesznek vért (ezt nem is tudom, csinálják-e valahol) Úgy tudom, ez a 3 invazív diagnosztikai módszer van, a többi csak szűrés (vérből), ezek a legbiztosabbak.