Magas NT - amniocentézis előtt (beszélgetős fórum)

Szia! Nekünk 3-3,2mm-t mértek,a genetikai tanácsadóba,mindenképpen javasolták a chorion boholy mintavételt (azt hiszem cvs,a neve).Bár a tanácsadóba az asszisztens mondta (_hogy ne aggódjak 5-6 -os értékre is születnek egészséges gyerekek!),szóval 12 hetesen (30 évesen),megcsinálták a cvs és 3 hét múlva kiderült egészséges babám lesz.(van!)

elméletileg az összes kromoszómahibát meg lehet állapítani vele. egyes esetekben másnapra eredmény van...sajnos tapasztalat! stívből kívánom a legjobbakat <3

A legfrissebb mérés alapján 4,4 és tarkoredot mértek a kisbabamnak . Nagyon aggódom. Nem volt kérdés,hogy vállaljuk az amniocentezist ! De nagyon aggaszt,hogy csak hogy4 felé kromoszoma rendellenesseget vizsgálnak vele. Tud valaki olyan vizsgálatról,mely több rendellenességet szur ?