Lombikprogram 40 felett - nekünk is sikerülni fog! (beszélgetős fórum)

Elmentél szülés után terheléses vizsgálatra? Ilyenkor olyan lustának és felelőtlennek tartom magam. Én bizony egyik szülés után sem mentem el semmilyen vizsgálatra. Mármint cukor, pajzsmirigy.

Nem értek hozzá, de nem kellene a 120 percesnek kevesebbnek lennie, mint a 60 percesnek? Én megmutatnám egy diabetológusnak.

Nekem is magasabb volt az anti c1q. A dikim azt mondta, hogy ez a magasabb nk miatt van.

Google se volt baratom e temaban 😕

Nekem lipid volt, elso lombik sikerult. De inszem bem, pedig ott is volt lipid.

Lányok, megszakértené valaki a terheléses cukor eredményemet IR szempontból?

cukor 0: 4,7

cukor 60: 7,1

cukor 120: 7,4

inzulin 0: 4,3

inzulin 60: 21,9

inzulin 120: 32,2

Önmagukban az értékek határértéken belül vannak, legalábbis a cukor 0 és 120 és az inzulin 0 perces, de nincs meg a várt görbe. :(

9 héttel vagyok a császár után, nem szedek gyógyszert (terhesség előtt több évig Merckforminon éltem), és olyan nagyon azért nem tartom már a diétát.

Köszönöm Lányok!

Ági, igen még táppénzen vagyok. És lehet, hogy még augusztusban is itthon leszek.

Szia,

Ez az ún.trombózispanel vizsgálat.

Elérhető a magán vérvételi laborokban ez biztos.

Hogy abban a meddőségi központban ahová jársz ott elérhető-e azt nem tudom.

A kezelő orvosodnak ezt nyugodtan add elő,mert érdemes megnézetni.

Linda

Nagyon sajnálom. Biztosan hamarosan sikerülni fog!

Pont azon gondolkodtam, hogy mi lenne a legjobb, mivel én is agyalós vagyok. Lehet, hogy ilyenkor a munkaterápia segít, nem tudom. Majd ha ott tartok, akkor úgy is kiderül.

Mivel ahogy olvasom a soraitokat, úgy látom, hogy itt mindenkinek jóval több tapasztalata van mint nekem lombik témában.

Olyan kérdésem lenne, hogy Nektek lombik előtt voltak-e ezek a vizsgálatok?:

Véralvadási zavarokkal összefüggő mutációk (nyálból):

MTHFR A1298C mutáció

MTHFR C677T mutáció

Prothrombin G20210A mutáció

V. alvadási faktor Leiden mutáció (R506Q)

A dietetikusom javasolta nekem, de nem tudom, hogy előadhatom-e a kezelő orvosomnak a következő konzultáción... Ezeket megcsinálják általában a meddőségi központokban, vagy nekem kell utánajárnom?

Szia Linda!!! :-)

Olvaslak ám, csak nem vagánykodok a fórumon. Nagggyon csuriba lesz az ujjam érted, ha eljön az idő!

Puszillak

Marcsi

Köszönöm Nektek!

A legjobb lesz, ha meginvitálom ide a fórumba, úgy könnyebb együtt gondolkodni.

Erre a nagyon magas antic1q-ra is csak a lipid lehet a megoldás? Esetleg volt már valakinek ezzel problémája?

Szia!

Sok okosságot nem tudok írni, mi ezeket is nézettük, nem tudom, voltak-e a barátnődék ilyen jellegű vizsgálatokon:

- genetika (V.faktor alvadási gén, protrombin gén, MTHFR, FV gén Leiden-mutatio, FV gén Cambridge-mutatio, FV gén Hong-Kong-mutatio, FH gén 20210-mutatio, MTHFR gén 677- és 1298 mutatio)  

- y kromoszóma microdeletio

- immunológia (Anti DNS antitest, lisztérzékenységi antitestek, pajzsmirigy antitestek, foszfolipid antitestek, lupus)

-diagnosztikus laparoszkópia

Simán lehet, hogy csak nem volt szerencséjük.😞

Sok sikert nekik!

Szia Egypitypang😚😚

Kromoszóma vizsgálatuk volt?Kariotipizálás vagy citogenetika néven ismert.

Azt erősen ajánlanám megnézetni,ha az nincs meg nekik.

Linda