Edwards szindróma (beszélgetős fórum)
Bocsánat, akkor elszámoltam, mert lent meg írtad, hogy 13+2...de már látom, hogy lent a baba mérete szerinti kort mondtad...
Reméljük nem lesz még későn, hiszen gondolom ők úgyis megkérdezték, amikor bejelentkeztél, nem? És a korod szerint adtak időpontot is...
Olvasd el ezt, szerintem jól össze van szedve az infó:
Nálunk az UH mutatta ki a bajt...először csak vastagabb volt a nyaki redő, aztán ez a vizenyő már az egész hátán végigment, és a hasfalnél is látszott már...
Én nem az istenhegyire megyek, én a Maternity-nél fogom megcsináltatni a vizsgálatokat. Árban kb ugyanott van, de én őket ismerem, és tudom, hogy nagyon jók.
Hát én azt mondanám, hogy te már akkor a 14.héten vagy, és ez már a nyaki redő méréshez késő...de ezek az ÉN ismereteim, és én nem vagyok sem orvos, sem genetikus. De lehet, fel kellene hívnod őket, hogy nem leszel-e későn a jövő hétfőn, mert akkor már be fogod tölteni a 14.hetet (ha jól számolom). A tegnapi UH-on nem nézték a nyaki redőt?
Jajj, nagyon örülök, akkor azért nincs baj...szuper!
Én ? Hmmm, sokszor émelygek, főleg délután-este. Tegnap baromi sok volt a savam is... :S
Egyébként egészen jól vagyok, sok a munka, így hamarabb elfáradok.Jövő szerdán megyek genetikai UH-ra meg kombinált tesztre....emiatt tiszta stressz vagyok, és ez egészen addig így is lesz, amíg nem látom majd a képernyőn, hogy mindent rendben találnak... :S
Ma megjött az eslő laboreredményem is, egyedül az askobinsav sok a vizeletben, a többi értékem mind tökéletes...
Szóval most a kitúzött cél a jan.22. Addig ki kell húzni...
Te egy kicsit előbb túlleszel rajta, és nagyon szorítok!!!! Kérlek ha hazaérsz, azonnal írj, mi volt !!! :) Izgulok ám miattad is :)
Jennko, mindenképp menj orvoshoz!!! Amikor én az első babámnál picit véreztem, reggel, és csak munka után délután mentem be a kórházba, nagyon le lettem baltázva bent, hogy vegyem tudomásul, ilyenkor AZONNAL lásson orvos, mert ha baj van, még lehet, tudnak ellene tenni...
Szóval én semmiképpen sem várnék a helyedben...jobb félni, mint megijedni,...tudod.
Az nekem is szokott fájni, de amíg nem erősek a görcsök, addig nem kell aggódni.
Ezt írja egy orvos a honlapján:
16-18. hétig a méh hirtelen növekedése, a környező szervek, a petefészkek, a bél, a húgyhólyag, a kismedence falának történő nyomódása illetve a méhfüggesztő szalagok nyúlása okozza legtöbbször. Ugyanilyen panaszt okozhat még korábbi műtétek, például császármetszés, vakbélműtét és egyéb hasi műtétek utáni hegek feszülése. Mindezek nem járnak komoly komplikációval, általában Magneb6 (maximum dózisa 3x2 tabletta) szedésére enyhülnek. Ha viszont a görcsök fokozódnak, esetleg friss piros vérzéssel is járnak, mindig fel kell keresni az orvost kontroll céljából.
Én magnéziumot szoktam szedni a Gravida mellé, és nekem szokott segíteni.
Ne aggódj :) Már nem történhet semmi rossz!!!!!!!
Tudja mindenki mert ugye lombikos baba. Igazàból a jan.20-at vàrom mikor mehetek a genetikai uh-ra meg kromoszomavizsgàlatra.
Szerinted normàlis hogy néha fàj az alhasam? Innentől kezdve nincs gyakorlatom benne.
Engem még a saját dokim nem látott, így kiírt időpontom sincs még, csak egy korai 5 hetes kontrollra mentem el az sztk-ba, hogy jó helyen van-e...
A webes számlálók szerint aug5 lesz a nagy nap, de majd meglátjuk. A nagyobbik fiamat 10 nappal túlhordtam, ő július 29-én született, a kisebbiket 2 és fél héttel előbb szültem meg, január 24-én. Szóval ez az aug 5 csak egy nagyon hozzávetőleges dátum lesz :D
Nah, kíváncsi vagyok bejönnek-e a megérzéseink :D
de akkor kb 1 időben megyünk dokihoz...nagyon várom ám a híreket...
Ti elmondtátok már valakinek? Mi még nem...úgy döntöttünk az előző rosszul sikerült terhesség miatt a 12.heti UH után mondjuk majd el mindenkinek...egyedül a nagymamám tudja :)
Szia !!!!
Jól vagyok köszi...ma már dolgozom, és ez annyira nem tesz boldoggá, de ez van. :(
UH-ra csak jan 8-án megyek, az a jövő hét szerda,...akkor rendel a privát dokim...már nagyon várom, de ki kell húznom addig.
Émelygés van, de nem olyan erős, meg a derékfájás az, ami tünet...a melleim érzékenyek, de nem vészes...
Azonban felkészítettem lelkileg a férjemet, ez a baba is fiú lesz (van már 2 fiunk :D), annyira érzem, hogy el nem tudom mondani...húst ennék hússal, sem a zöldség, sem a gyömölcs nem kell...édesség egy falat sem megy le a torkomon...ez van :)
És TE hogy vagy? Mikorra is vagy kiírva????
Nagyon jó lesz ez a kombináció...húzós az ára, de hallottam már én is erről a Nifty tesztről. Nagyon jó, mert az anyai várből csinálnak kromoszómavizsgálatot. Azért ilyen drága, mert borzasztó macerás, fel kell dúsítani a baba sejtjeit először, és utána tudnak csak "számolni"...
Nagyon szorítok, hogy midnen rendben legyen !!!!!
Gratulálok! :))) Minden rendben lesz!!!!
Most hívtam őket és január 20-ra kaptam időpontot az Istenhegyibe Hajdú Krisztinához. Állítólag ő a legjobb. Először lesz egy kombinált teszt majd nifty teszt és genetikai ultrahang. 195000ft de nincs vetélési kockázat. Azért csinálnak először kombinált tesztet mert ha rossz az eredmény akkor nem nifty lesz mert az 3 hét, hanem marad a méhlepény vizsgálat annak 1 hét alatt megvan az eredménye. Csak jussak el odáig. Elvileg szombaton megnézik ultrahanggal megint.
Szia Galkata, én ezt találtam a Te eredményedről:
"Amennyiben a szűrővizsgálat 1:1000 alatti kockázatot eredményez, a vizsgált várandósnak alacsony a kockázata a rendellenesség előfordulására."
Uhhh, nem egyszerű akkor, de kitartás...!!! Inkább vigyázzanak rád bent...azért ez még bőven a kritikus időszak... ha én is görcsölnék, vagy véreznék, tutira bemennék a kórházba...
Én elvileg ma vagyok 6+3...:)
áunk is megy a vigyázás, és a rettenetes aggodlaom, hogy vajon most midnen rendben legyen !!!!
Remélem sikerül időpontot intézned a genetikára...én azt tudom, hogy a Bajcsyba soha többet nem teszem be a lábam... :(