A Down-kór terhesség alatti szűrése (beszélgetős fórum)

A genetikai (magzatvíz) vizsgálat sem mutatta ki? Hmm.. pedig az az egy 100%-os.

Az, hogy a praktizáló orvos esetenként téved, nem az orvostudomány hibája.

Sziasztok.

Csak szeretném megtudni ,hogy a down -szűrést azt mikor végzik? Amikor betöltöm a 11 . hetet és a 12. be lépek vagy amikor már betöltöm a 12. hetet?

Dorykának,üzenem én elhiszem,hogy ilyet mondtak mert sajnos vannak ilyen orvosok,ők nem akarnak felelőséget vállalni ha problémás egy terhesség,és mégkevésbé utána járni ,és vizsgálatokra küldeni, inkább az emberbe beleültetik a frászt,Így a kismama inkább megszakíttatja az esetleg egészséges terhességét,kizárva a betegség gyanúját.Tiszta szívből örülök,hogy egészséges kisfiad született.

Üdv.Bazsianyu

A lányomnál alacsony AFP-t mértek, a nőgyógyász magzatvíz vizsgálatot javasolt. A vizsgálat negatív lett.

Később a kisfiamnál az AFP szintén alacsony volt, de nem annyira alacsony mint a lányomnál. Határértéken belül volt, így kihagytuk a kromoszóma vizsgálatot. A kisfiam down-kóros lett.

Ha elvégeztettük volna, valószínűleg megszakíttatjuk a terhességet.

A kisfiam azóta öt éves és egyáltalán nem bántuk meg hogy annak idején kihagytuk a vizsgálatot.

"A nőgyógyászom azt mondta,hogy tuti down-kóros a kicsi."

A nőgyógyász tuti nem mond ilyet egy AFP vizsgálat alapján. Akkor az nem nőgyógyász.

Sziasztok!

Én is hozzászólnék a témához.

Második gyermekemmel voltam terhes és sajnois nagyon alacsony lett az Afp. 0,3

A nőgyógyászom azt mondta,hogy tuti down-kóros a kicsi.

Elmentem a genetikai uh-ra,mindent rendben találtak,elmentem én is erre a vérvizsgáltra,ott kiderült,hogy valóban alacsony az afp és 1% esély van a down- kórra.Mindenképp a magzatvíz vizsgálatot javasolták.Közben elmentem 4 D-s uh is ahol szintén semmit nem találtak.

Megtörtént a magzatvízvétel,ami nekem nem fájt egyáltalán,de nagyon izgultam.

4 hét várakozás,idegeskedés után kiderült,hogy teljesen egészséges kisfiam lesz.

Megnyugodtam,de a szülésig minden nap frászba voltam,hogy mi lesz!

Szerencsére minden rendben volt,és életet adtam egy egészséáges kisfiúnak,Milánnak,aki 4150 grammal született! Most 4 hónapos!

Én nem bántam meg,hogy megcsináltattam a magzatvízvételt,és mindenkinek ajánlom aki esetleg hasonló cipőben jár!

39 évesen szültem,és a babám Down szindrómás lett,mi lemaradtunk a magzatvíz vizsgálatról,a volt nőgyógyászom miatt. Pici többi lelete neg.volt.Minden kismama menjen szűrő vizsgálatra,

csak igy lehet nyugodt a terhessége!A kisfiam egyébként egy tünemény fénykép ugyan nincs róla,de van blogja:wwwkisbalazs.blogspot.com itt lehet róla

olvasni,és nem sokára fényképek is lesznek.Üdv Bazsianyu.

ja, és a biopszia után 1 héttel tudtam az eredményt, míg a magzatvíz vizsgálatnál 1 hónap (azt mondják), de amikor benne voltam ebben a témában volt akinek hamarabb ( mármint a magzatvíz vizsg.eredménye, mert ott tenyészteni kell bizonyos dolgokat) jött, volt akinek később, sajnos

sajnálom, hogy fátj a műtét!

ennek ellenére én azt mondom,hogy akinél a genetikai tanácsadáson felmerül a gyanú, inkább bizzon a fentiek valamelyikében.

Hozzáteszem, hogy az anyai vérszűrés eredménye NEM diagnózis, hanem egy kockázati szűrés értékelése!

még egy: ezt a tesztet a 35 év alattiaknak találták ki, mert őket nem szűrik kötelezően és sajnos ők azok akik megszülik a beteg babákat !

(Az egyik ismerős 26 éves, neki volt 10%-os tesztje)

Halika! Engem ez a téma sajna egészen közelről érintett! Most Hoxa lehet, hogy kiporolja a nadrágomat, de muszáj leírnom!

Mivel 35 év feletti voltam a 2.gyerkőcnél, gondoltam kiváltom a "hasbaszúrást" (biopszia, magzatvíz vizsgálat) és bejelentkeztem az anyai vérvizsgálatra.

Annak rendje és módja szerint ez megtörtént, az UH semmilyen elváltozást nem mutatott ki, viszont a vérteszt szerint 5% esélyem volt a down-os babára. A biológus elmagyarázta, hogy abban az életkorban amiben vagyok még 1%-nak sem szabadna lennie ennek az értéknek, és ott helyben a Schöpt-Méreibe kért időpontot genetikai tanácsadásra, azonnalra!!!!

Ott sem nyugtattak meg. Tehát nem úsztam meg a "hasbaszúrást", meg lett a biopszia, ami kimutatta, hogy teljesen egészséges "férfi"-t várok.

Nem részletezem, hogy amíg megkaptam a műtétre az időpontot, és mire megtudtam az eredmény mit álltam ki.

Hozzáteszem, a műtét valóban 2 perc volt, és semmilyen fájdalommal nem járt!!!

Mióta megszületett Milán, több terhes kismamáról hallottam, hogy hasonló helyzetben voltak,mint én. Megkárták uazt az utat,mint én és, EGÉSZSÉGES babaának adtak életet. Amikor meghallottam, hogy egyiknek 10%, a másiknak 20% !!!!! volt a teszt eredménye, biztos voltam, hogy beteg babát várnak. DE NEM!!!!!!

Mindezeket csak azért írtam le, mert úgy gondolom utólag, hogy teljesen felesleges volt a vértesztet megcsináltatnom, egyenesen a biopsziára kellett volna mennem, miután egy genetikai tanácsadáson részt veszek!!! Itt nincsen tévedés, persze tudom, hogy riogatják a kismamákat a vetéléssel!

Ha teljesen őszinte akarok lenni, akkor azok a kismamák akikkel ebben a témában találkoztam, vagy hallottam róluk, a vértesz eredményének ellenére egészséges babát szültek!

Úgy gondolom, hogy akinek egy cseppnyi félelme is van, az inkább ezt a pénzt költse a biopsziára, vagy magzatvíz vizsgálatra!

Ui: igen, biztosan vannak más esetek is...