Preimplantációs Genetikai Diagnosztika (PGD) (beszélgetős fórum)
Szia Juci,
Nálunk nálam derült ki kromoszóma eltérés.
Mielőtt küldték az eredmény elmondták szóban telefonban,hogy mivel állunk szemben.
Ha jól tudom lehet kérni tanácsadást.
Én ezt a kört megfutnám Dr Tankó Lenke doktornőnél.
Nem tudom hová jársz,de fura,hogy rögtön a csehekhez irányítanak,mivel itthon is lehet adott hibára szűrést kérni.
Ezt hívják PGD-nek és többek között a Kaáli-ban és a BMC-ben is elérhető indokolt esetben.
Linda
Sziasztok! Új vagyok itt a fórumon...
3 spontán terhesség, 3 vetélés után járunk orvoshoz több, mint fél éve.
Az Istenhegyi klinikán a Citogenetiaki vizsgálat eredeménye nálam normális, 46 XX,
férjemnek 46XY, 21ps+
szöveg hozzá:
"Az alkalmazott G-sáv eljárással kromoszma eltérés nem volt látható. Normáls férfi kariotipus. Az egyik 21-es kromoszómán látott szatelita polimorfizmus normál variáns, kilinikai következményekkel nem jár.
Az alkalmazott G-sáv technika rutinszerűen nem alkalmas kis méretű átrendeződések és alacsony mértékű mozaikosság felismerésére illetve mikrodeléciók kimutatására. "
Erre mondta a dokink, hogy szerinte ez akkor sem normális és emiatt lengette be hogy Brnoba menjünk lombikozni, ahol az osztódott embrió genetikáját is nézik mielőtt beültetik....
Érdeklődnék, hogy volt-e valakinél ilyen eltérés, vagy hasonló? Van-e valami tapasztalat, hogy ez a 21 ps + vagy hasonló eltérés okozhat-e vetélést? Mert több más dolog is előkerült a vizsgálatok alatt így nem tudjuk, hogy csak ez, (ha egyáltalán) vagy ez és más, vagy tök más az ok...
Köszönet előre is!
Szia,
Ilyen intézet nincs.Ugyanis törvénybe ütköző kivinni.
Szia
Sajnos nem kaptam információt......
Szia Tulipán07!
Kaptál valakitől információt a feltett kérdésedre? Engem is érdekelne a téma.
Köszönöm
Mesi
Nem tudom , hogy van-e olyan intézet.
Én csak most érdeklődtem hogy esetleg így nem lehet.
Ugyanis ebben a témában még kezdő vagyok.
Sziasztok!
Szeretnék kérdezni:valaki tudja-e , hogy Brnoba melyik intézet végez fagyasztott embrió genetikai vizsgálatot oly módon , hogy Magyarországról vitetnénk ki.
Ha bárkinek van valami információja erről , szeretném kérni írja meg.
köszönöm
Szia!
A mikrodeléció vizsgálatot kérdezed? Ennyire nem ástam beles magam, meg nem is akarok hülyeséget írni, azt tudom hogy plusz információt meg lehet belőle tudni, de ezt genetikussal beszéljétek meg szerintem. Elvileg ki lehet íratni oep finanszírozásra is ha szükséges csak macerás... Beutalót vagy urulógustól vagy andrológustól kell kérni :)
Szia Lillka,persze, ha van tapasztalat megírom. Kb két hét múlva lesz az első konzultációnk, bízom abban, hogy a doki azért ad kontaktot, hogy itthon hová forduljak. Egyelőre nem tudom elképzelni, hogy fog történni az UH követés az itteni doki és a brno-i között, de biztos működik:)
Ha bárkinek van tapasztalata, kontaktja, orvosajánlata én is szívesen veszem:)
Mokuska85 koszonom, rendkivul hasznos informacio volt! Utannezek meddosegi orvosnak, aki tb-re tudja majd felirni a gyogyszereket. Remelem sikerul talalnom egy jo szakemebert.
Koszonom megegyszer. Ha lesznek meg felmerulo kerdesek, jelentkezem.
Szia!
Az injekciókat, IVF-es gyógyszereket sima nőgyógyász nem tudja csak támogatás nélkül felírni, elvileg a csehek is adnak receptet, arra kiadják a patikák, csak akkor bukod az oep finanszírozást.
Meddőségis orvos tudja felírni támogatásra, nem tudom pontosan most hány %, ez talán lehet 70% ami jár mindenkinek aki meddőségi kezelésre szorul, ha nagyon jó fej a doki akkor felírhatja emelt támogatásra is, akkor az alapár 30 %-a).
Drágák ezek a gyógyszerek, támogatás nélkül is a legkisebb gonal 30.000 körül van, nekünk 1-1 kezelésnél 100e-ren felül volt a költség még támogatva is, úgyhogy érdemes futni pár kört, mindenkinek változó hogy mennyi-milyen injekció kell.
Az UH-ra ők pl a Róbert Károly klinikát mondják, hogy dolgoznak velük együtt, de az azért annyira nem jó mert ők meg talán egy héten csak 2 adott napon végzik az UH-t, ami nem szerencsés egy ciklus monitorozáskor, stimulációkor,(ha neked nem pont azon a napon kell menned), 1-2 nap is nagyon sokat számít főleg egy hosszú protokollnál.
További ajánlott fórumok:
- Álnegatív kombinált teszt eredmény mennyire gyakori, tehát hogy negatív kockázat mellett mégis genetikai rendellenessége van a babának?
- SMA - egy gyógyíthatatlan genetikai betegség
- Alternatív terápiák és diagnosztikai módszerek fizikai, kémiai, biológiai alapjai
- Ahol a betegnek kell diagnosztizálni magát!
- Volt már köztetek olyan, akinek "későn" diagnosztizálták a terhességet?
- PGD (preimplantációs genetikai diagnosztika)