Főoldal » Fórumok » Babák & Mamák fórumok » Közepes kombinált teszt, határérték tarkóredő, nifty teszt, magzatvíz vétel fórum

Közepes kombinált teszt, határérték tarkóredő, nifty teszt, magzatvíz vétel (beszélgetős fórum)

#Nifty #Tarkóredő #Magzatvíz vétel #kombinált teszt

2020. ápr. 15. 13:30
Próbálok :) Tudom, tudom, ott a 0,1% hibalehetőség, például ha mozaikos génjeim vannak (bizonyosak hibásak, bizonyosak jók), és PONT a jóból vettek mintát, ugye, ezt nem tudják biztosítani, de ez egy nagyon ritka betegség, nagyon kicsi rá az esély! Egyébként a magzatvízvételnél is benne van ez a hibalehetőség ugyanúgy.
12. Panna07 (válaszként erre: 11. - Lencsilány)
2020. ápr. 15. 13:27
Szia! Ez nagyon jó hír, akkor végre megnyugodhatsz! 😊
2020. ápr. 15. 13:22
Képzeljétek, már meg is lett a Nifty DNS tesztem eredménye (pedig csütörtökön reggel vették le a vért), és több, mint 99%, hogy egészséges, nem találtak semmilyen genetikai rendellenességet!!! Az Istenhegyi Géndiagnosztikán voltam, és azt mondták ők nem tudnak hamis negatív eredményről, ők soha senki nem hívta a biztosítás miatt (pedig milliókat adnak ha hamis az eredmény). Próbálok megnyugodni, csak már annyi mindent összeolvastam, hogy el sem hiszem, hogy nekem valaha egészséges babám lehet.
10. BTB78 (válaszként erre: 9. - Lencsilány)
2020. ápr. 11. 13:48
Annyira nehéz helyzet...Jön a baba, van szívhang, hurrá, aztán hirtelen EZ. Egyébként az 1:480 - hoz azt jelenti, hogy 480 ilyen korú, ilyen hormonszintű, ilyen tarkóredőjű terhesnél 1 esetben lett tényleg beteg baba. 479-ben meg nem. Baráti körben volt 1:14-hez, és a magzatviz negatív lett. Cselekedj okosan, de gondolj erre! Bízz a babában! ❤️
2020. ápr. 11. 13:23
Sokat beszélgettünk róla a párommal és sajnos arra jutottunk mindig, hogy sem erőforrásokban sem érzelmileg nem tudnánk vállalni egy sérült gyereknek az ápolását, fejlesztését 🙁 Úgyhogy úgy érzem hogy ebből mindenképpen szúrás lesz. 🙁 Annyira szomorú az egész, az ember eldönti hogy belevágnak a baba projektbe, aztán meg mindenki ijesztget, meg akar szúrni és terhességmegszakításról beszél. Tudom, hogy ez a valóság és ez nemcsak szoba festésről meg masniról szól, csak eljön a 12. hét és jön a fekete leves.
8. Lencsilány (válaszként erre: 4. - Delbuk)
2020. ápr. 11. 13:19
Igen, az Istenhegyi géndiagnosztikán voltam ultrahangon is, ott végignézte a babát, orrcsont, minden megvolt és rendben volt, semmi rendellenességet nem vett észre, dehát ez csak a 12. hét ugye, egy csomó minden később derül ki.
2020. ápr. 11. 12:20

A kérdés az, hogy mit tennél, ha tudnád, hogy beteg a baba. Megtartanád-e úgy is? Akkor nem kellene szúratni a vetélés kockázat miatt, a feltehetőleg rossz eredményt adó Nifty teszt birtokában felkészülhetnél egy ilyen baba fogadására (fejlesztési lehetőségek, orvosi tanácsok, segítő klub). Aztán legfeljebb csoda meglepetés ér, ha szülés után kiderül, hogy tévedett a Nifty.

Ha viszont nem vállalnál egy beteg babát, akkor biztosra kell menned, és a legbiztosabb a magzatviz mintavétel. Úgy tudom, a Nifty 98%, a genetikai vizsgálat 99,9% biztonsággal tudja megmondani a kromoszóma eltérést.

6. FuriosoNorthStar (válaszként erre: 3. - FuriosoNorthStar)
2020. ápr. 11. 11:48

Lencsilány, ebbe pont tegnap este futottam bele, hátha van benne olyan információ, ami megnyugtat:


Várandósság alatti genetikai vizsgálatok

[link]

5. Csillag29 (válaszként erre: 1. - Lencsilány)
2020. ápr. 11. 11:05

Szia !

Igaza van Enissa-nak neked kell eldöntened .

Neked melyik orvos szava a fontosabb . Hogy neked mi ad megnyugtató eredményt.

Hozzá tenném a 12 uh vizsgálat eredményei nem biztos , hogy valósak :( mert ha nem pont 12. hétben vagy ami sokszor előfordul akkor fals eredményeket kaphatsz.

Olvass utána a szúrásnak mivel jár , milyen kockázat és ezután dönts , hogy neked mi a megfelelő.

Mitől nyugszol meg .

De itt mi nem dönthetünk helyetted :(

4. delbuk (válaszként erre: 1. - Lencsilány)
2020. ápr. 11. 08:46
Az Istenhegyiben nezetted az UH-t is? Ott vannak az orszag legjobb specialistai, rajuk hallgatnek. En kombinaltat nem is csinaltattam volna, ha nem jart volna a Niftyhez, szuratni meg csak akkor szurattam volna, ha a Nifty elterest jelez. A kombinalt teszt elavult, pusztan atlagolason/szamitasokon alapul, az en orvosom azt mondta, ne is csinaltassam, mert csak stresszelne a korom miatt. Tobb orvossal beszeltem, ha a Nifty negativ, allaspontjuk szerint, akkor az biztos, ha pozitiv, akkor az esetek nagyon minimalis %-aban lehet fals az eredmeny, akkor erdemes szuratni.
3. FuriosoNorthStar (válaszként erre: 1. - Lencsilány)
2020. ápr. 10. 21:20
En megvarnam a nifty eredmenyet. 1 het..
2020. ápr. 10. 21:13

Ezt csakis te döntheted el.


Ha azt mondja valaki ne szúrasd magad és 'beteg' baba születik, nem neki kell felnevelni.

Ha szúratod magad és attól vetélsz el netán egy egészséges babát, az a te fájdalmad.


Minden jót kívánok!

2020. ápr. 10. 20:01

Sziasztok, 12. heti ultrahang vizsgálaton határérték tarkóredőt mértek nt: 2,7 mm. Kombinált tesztem közepes kockázatúra jött ki (1:480 Down kór). Biokémiai markereim béta HCG és Papp-a is 0,6 MoM körül mozognak.

Megcsináltattam a Nifty tesztet az Istenhegyi gén diagnosztikán, jövő héten lesz eredmény. Ott nekem azt mondták hogy közepes kockázatra nem ajánlják a magzatvíz szúrást, főleg hogy a bio kémiai Markereim aránya 1 lett tehát alapvetően jó, hiszen nem magas a beta-HCG szint. A szülész orvosom pedig nem hisz a Niftyben, szerinte fiatal vagyok, nem kellene közepesnek sem lennem, ő mindenféleképpen szúratna. Mindketten elismertek a szakmájukban. Ti mit tennétek a helyemben? Van valaki hasonló helyzetben?

További ajánlott fórumok:


Minden jog fenntartva © 2005-2024, www.hoxa.hu
Kapcsolat, impresszum | Felhasználói szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | Facebook