Megkésett fejlődésű, vagy más okból fejlesztésre járó gyermekek szüleit keresem (beszélgetős fórum)
Mi epilepszia miatt kerültünk annak idején neurológushoz, de a háziorvos javaslatára megkérdeztem, hogy jár-e az emelt csp. Azt mondta, hogy az epilepsziára nem adhatja meg, mert tünetmentes, de mivel a beszéddel gondjaink vannak, elég nagy a lemaradás, ezért ugyanarra a BNO kódra(F8090- nem meghatározott zavara a beszéd és a nyelv fejlődésének) megkaptuk a kék papírt. Aztán később a szakértői bizottságnál nem ezt a kódot kaptuk(F82), de bízom benne, hogy év végén megújítják.
Szóval, szerintem is keress egy gyerekneurológust a megkésett beszéd miatt, aztán kérdezz rá.
Kívánom, hogy járj sikerrel!!!
azt akartam kérdezni, hogy hova fog oviba járni?
:)
a szakértői bizottságokban mindig van orvos is (elvileg rajta is van az aláírása a szakvéleményeteken)
Kéne neki egy levelet írnod, vagy magának a szakértői bizottságnak, hogy foglaljanak állást a kérdésben.
Nézz utána!
Szerintem nem jár, de drukkolok, hogy ne legyen igazam! :)) Nagyon sokba kerülnek a fejlesztések és évekig kell hordani.
Kicsit igazad van, bár tökéletesen nem értek egyet Veled.
A beszédfogyatékosság nem igazán maradandó fogyatékosság. Persze, évek múltán, egy alsó tagozatos, felső tagozatos gyereknek maradhatnak ebből úgynevezett maradványtüneteik, de ezek nem gátolják őket igazán a beválásban.
Más fogyatékosság egy siketség, vakság, ami nem változik, nem tűnik el.
Köszönöm a hozzászólásokat, megpróbálunk utána járni.
Bennem az is felmerült, hogy a beszédfogyatékossággal a szülők elsősorban nem orvost keresnek fel (legalábbis, ha nem szemmel látható probléma áll a háttérben), hanem logopédust, korai fejlesztőt, szakértői bizottságot. Az emelt családihoz pedig egyértelműen szakorvosi vélemény kell. Számomra elképzelhető, hogy emiatt nincs a köztudatban, hogy esetleg ezeknek a gyerekeknek is járhat valamiféle támogatás a fejlesztésen kívül.Persze lehet, hogy nincs így, meg az is lehet, hogy másféle betegség-fogyatékosság megléte is szükséges az emelt családihoz.
Egyébként az emelt családi pótlékkal kapcsolatban eszembe jutott még valami. A családunkban született egy kisfiú, rekeszizomsérvvel, ami életveszélyes állapot volt, 2 naposan műtötték. A kórházból 2 hetesen került haza, most 16 hónapos, szerencsére teljesen egészséges. Egy percig sem sajnálom tőlük az emelt családit, meg a hosszabbított GYES-t, de azt tudom, hogy nekik ezzel semmilyen plusz kiadásuk nincs és meg fogják kapni 18 éves koráig a magasabb összegű ellátást, mert veleszületett rendellenességről beszélünk. Emiatt érzem baromi visszásnak, hogy egy "sima" beszédfogyatékos gyermek max. a fejlesztést kapja, ami jó esetben megtörténik az óvodában, egyébként pedig hordhatja az ember a nev.tan-ba hetente 3*, ami bár ingyenes, valljuk be, nem kevés pénzt és időt igényel. És akkor még nem beszéltünk ez egyéb, hatásos, de fizetős fejlesztési lehetőségekről.
A kék tartósan beteg orvosi papírnak semmi köze a szakvéleményhez.Azon nincs semmiféle BNO kód,csak betű(N,O,P) és a betegségek pontos megnevezése.
Itt van előttem a papír:
Gyermek neve:
Anyja neve:
Diagnózis:kiírva betűkkel a probléma pontos megnevezése
Betűjele:(ide jön A-tól Q-ig a betűjel)
Dátum
Orvos aláírása
A koraszülöttekre a Q betűjel vonatkozik(neonatológiai utóképek)
de a szakvéleményre nem a BNO-kódot kell írni?
Abban meg csak egyféle P-kód van: és ez a koraszülöttekre vonatkozik
.
Én még nem találkoztam beszédfogyatékos gyereknél emelt családi pótlékkal.
ebben P) pont van, ott tényleg az van, amit Te írtál
de ezt P-kódnak nevezik??
Nem csak koraszülötteknek adható,mert többszörös és összetett betegségeket takar,ami alatt bármit lehet érteni.
5/2003. (II. 19.) ESzCsM rendelet
itt van a 121. hsz-ban egy érintett, bár ő koraszülöttség miatt kapta meg.
Szerintem beszédfogyatékosságra nem jár, de érdemes utánajárni, annyi fejlesztés fizetős, minden pénzt érdemes kihúzni állambácsi zsebéből erre.
a kérdező által említett rendleetben nincs benne ez a diagnózis, de még ehhez hasonló sem.
Nem tudom, mi az a P kód, de utánajárok :)
Szerintem jár,méghozzá P kódra.
Csak egy normális orvost kell kifogni.
Sziasztok!
Végig olvastam a fórumot, de még mindig nem tudom, hogy a fiam esetében járna-e az emelt összegű családi pótlék és ha igen, akkor milyen orvoshoz forduljak?
Röviden: Norbi 2008. januárjában született, közösségbe szeptembertől fog járni. A Beszédvizsgáló Országos Szakértői és Rehabilitációs Bizottság-nál májusban voltunk, a vélemény összegezve:
Norbi ép intellektusú, akadályozott beszédfejlődésű gyermek. Sajtos nevelési igényű, SNI A kategóriába sorolható, beszédfogyatékos- aminek hátterében perinatális rizikótényezők állnak. Dg. F 80.9
Az óvodában már leadtam a szakértői véleményt, szerencsénkre kiemelten foglalkoznak az ilyen esetekkel, így ott meg fogja kapni a szükséges fejlesztést.
Az emelt családi pótlékra jogosultak köre a 5/2003. (II. 19.) ESzCsM rendelet 1 számú mellékletében van leírva, de ez alapján nem tudom eldönteni, hogy ő jogosult lenne-e és ha igen, akkor milyen szakorvost keressek fel, aki kiállítja az igazolást? Ha ebben tudnátok segíteni, megköszönném.
Elfogadom, ha nem jár, de ha igen, akkor szeretném megkapni. Az a havi 10 e Ft plusz példának okáért pont elég lenne a TSMT tornára...
Szia!
Hogy haladnak a dolgaitok?
Sikerült intézned valamit?
Éva
Min. 18-20 éves korában gondolják a műtétet...
Készült róla kettő dokumentum film is. A naplóm elején mind a kettő linket megtalálod. Ott lehet látni ezeket az elváltozásokat.