Különböző vizsgálatok. Amiben hasonlítanak, hogy a fejlődő embrió kromoszómáit vizsgálják, és ezért alkalmasak a kromoszóma rendellenességek 100%-os szűrésére. Nagyon kicsi tévedési ráta abból adódhat, hogy anyai sejtek is keveredhetnek a mintába, de ez tényleg roppant ritka.
Amniocentézisnél a magzatvízből, chorion-boholy vizsgálatnál a méhlepényből vesznek mintát. Sajnos mivel ehhez egy nagy tűvel be kell jutni a méhbe, legalább 1% körüli vetélési veszélyük van, a chorionboholynak picit magasabb, de ez adódhat abból is, hogy általában korábban nézik, és a 12. hétig sok terhesség magától is megszakad.
Csak az egyiket végzik el, de csak akkor, ha más vizsgálatok alapján, vagy az anya életkorából adódóan magasabb a valószínűsége a rendellenességnek, mint a vetélésnek. Kell hozzá természetesen az anya beleegyezése, hiszen pl ha a beteg babát is megtartanák, vagy egyszerűen nem vállalja a vetélési rizikót, senki nem kényszerítheti rá.
A legfontosabb betartani mindkét beavatkozás után a pihenést, jelentsen ez ágyban fekvést. |