PrenaTest/NIFTY-teszt tapasztalatok (beszélgetős fórum)
Ittleszünk, várjuk a fejleményeket és szorítunk ezerrel!
Fél fokkal nyugodtabb lettél? Hogy érzed magad?
Nem volt mintavétel, az UH (minden ok) alapján a magzat még csak 14 hetes és 3 napos. Az amniocentézist így nem lehetett megcsinálni. Azt mondták, hogy csak a chorion boholy biopsziát lehet. Lényegében ez meg megegyezik a Prenával, hiszen mindkettő a méhlepényből származó mintákat vizsgálja, előfordulhat úgynevezett lepényi mozaikosság, amikor a lepényben kóros és normál sejtvonal is van, illetve egyik sem 100%-os. Kétszer pedig nem szúratom magam, majd jövőre lesz az amniocentézis. Addig marad a remény!
Köszönöm a szurkolást!
Én is. Azért ha addig nem írnál, a vizsgálat után jelentkezz, ha lesz kedved! Akár privátban is.
Drukkolok!
Akkor próbálj meg a végére fókuszálni, látod, van rá esély, hogy az befolyásolta...
...és most már csukd be az ablakot!:)
Ezt találtam a Prena oldalán:
A MÓDSZER KORLÁTAI
Az alkalmazott vizsgálati módszer a fejlődési rendellenségek szűrésének egyik eszköze. Eredménye nem diagnosztikus, önmagában, tehát más klinikai vizsgálat vagy laborvizsgálati eredménytől függetlenül nem értékelhető. A magzat egészségi állapotára, illetve a várandósság gondozására vonatkozóan a vizsgálat nem ad önmagában elegendő információt. A PrenaTest® a kromoszómák számbeli többletére vagy hiányára, azok szakaszaiban előforduló hiányára vagy többletére ad eredményt, amelynek nagysága legalább 7 Mb.
A PrenaTest® nem mutat ki poliploidiát, mint például triploidia.
A PrenaTest® nem mutat ki kiegyensúlyozott kromoszóma átrendeződést.
A vizsgálat eredményét befolyásolhatják anyai és magzati tényezők, mint:
Várandósnál előfordult vértranszfúzió
Várandósnál előfordult szervtranszplantáció
Várandósnál előfordult műtéti beavatkozás
Várandósnál előfordult immun- vagy őssejtterápia
Várandósnál előforduló rosszindulatú daganatos betegség
Várandósnál előforduló mozaikosság
Fetoplacentalis mozaikosság
Magzati felszívódás
Felszívódó ikerterhesség (vanishing twin)
A körülményekhez képest jól vagyok. Aggodalom van és idegeskedés. 41 éves vagyok, olvastam, hogy ebben a korban nagyobb az esély a genetikai rendellenességre. Ha valóban úgy lesz, akkor elfogadom, és abortusz lesz. De akkor az idei lesz életem legszörnyűbb Karácsonya. Apropó Karácsony! Ez a csodák ideje, és én bizok a csodákban!
Hétfőn még dolgozok, kedden megyek a vizsgálatra, utánna természetesen táppénz és fekvés. Nyitom is az ablakot, bár elég hideg van! :-) Köszönöm!
Az Istenhegyi útra menj, mi is ott voltunk. Nem lesz baj. Emberségesek, szakmailag ott vannak, kell ennél több?
A nőgyógyászod egy tapló tirpák. Mindent meg lehet mondani de nem úgy, ahogy ő tette.
Hogy érzed magad? Kigondoltad, hétfőn mi lesz az első dolgod? Melyik nap kell menned jövő héten?
Küldök egy kis lelki erőt, nyisd az ablakot!:)))
Nem vagyok járatos a témában, de a 12. heti UH-n nem kellett volna látszódnia annak, hogy gond van?
Most kezdtem el olvasgatni ezzel kapcsolatban... sajnos érdemben hozzászólni nem tudok, max egy-két támogató hozzászólással tudok beszállni.
Először is mondd el neki legközelebb, hogy felszívódott. Kérdezd meg, ez befolyásolhat-e bármit.
Sőt a kétségbeeséseden esetleg valamit enyhíthet, ha ezt mihamarabb akár telefonon tudod vele tisztázni (,nem tudom, milyen viszonyban vagytok/van-e erre lehetőség). Ettől függetlenül valószínűleg kelleni fog a mintavétel, hiszen azzal lehet egyértelmű a helyzet.
Szerintem jó, hogy léteznek már ilyen tesztek, Ti pedig éltetek vele. Megtesztek minden Tőletek telhetőt, ez lebegjen a szemetek előtt! Eddig is így volt, biztos vagyok benn, ezután is így lesz! Kívánok ehhez sok erőt, egészséget és kitartást! Szorítok!
Szia!
Amniocentézis vagy chorion biopszia!
Meg kell csináltatni.
Jó egészséget nektek.
Sziasztok!
Szeretnék tanácsokat kérni, azoktól akiknek kiderült, hogy fals pozitív eredményt hozott a Prena/Nifty teszt!
Lombik programban vettünk részt, két embriót ültettek vissza. A 6. hetetes UH-n már csak egy magzatnak vert a kicsi szíve. Jelenleg 14 hetes és 4 napos vagyok, a 12. hetes uh alapján minden rendben van.
Azonban Prena genetikai vérvizsgálton vagyok túl, mely eredménye szerint a 18-as triszóma (Edward szindróma) pozitív.(A lelet: "normál érték feletti", "szabad magzati DNS 2%")
Az orvosom szerint vége, biztosan beteg a babám. Bár nem tudja, a sokk miatt nem mondtam neki, hogy az egyik embrió felszívódott.
Kétsége vagyunk esve! Jövőhéten megyek magzatvíz mintavételre, hogy megerősítse vagy megcáfolja a vérteszt eredményét. Az eredmény pedig 2 hét!
Arra is gondolunk, a vértesztet eredményét befolyásolhatta-e a felszívódott embrió (magazat), mivel fejlődési, genetikai rendellenesség miatt nem tapadt meg, vagy megtapadt ugyan, de nem fejlődött tovább. Vagy akár a korábbi meg nem tapadt embriók, ugyanis olvastam, hogy a felszívódott embriók, magzatok hónapokig, sőt akár évekig (évtizedekig) az anya szervezetében maradnak. Vagy bármi.