Kombinált tesztem szerint 1:12 az esély genetikai rendellenességre, így megyek genetikai UH-ra és magzatvíz-vizsgálatra. Volt így más is? (beszélgetős fórum)

Integrált tesztre hova mentél?

Anno én is véreztem picit, mert a méhszájon volt a placenta és fel is írták.

Igen, én is integrált teszten voltam. Na, itt elvileg figyelembe veszik a vérzést is!

Én a helyedben biztos a magzatvíz vétel mellett döntenék, de ezt nyilván te fogod eldönteni.

Mindenesetre én nagyon drukkolok, hogy ez az egész "csak" egy vaklárma legyen!

Jaj, én most valamit nem értek...

Te olyan kombinált teszten voltál, ami két vérvételből áll, az egyiket a 13. hét környékén a másikat pedig a 16. hét környékén végzik?

Nekem volt ilyen vizsgálatom és mintha úgy emlékeznék, hogy pont az Edward és a Down kórt nézik belőle. Ugye?

Jaj!

Remélem hamar meg lesz a vizsgálat eredménye és kiderül, hogy vaklárma!!!

Írd meg a fejleményeket légyszi!

Kiképeztem magam Edwards-kórból.

Az élettel összeegyeztethetetlen betegség, a 18. kromoszóma rendellenessége. Az ebben szenvedők döntő többsége még magzati korban meghal, akik megszületnek, azok sem élik túl szegénykék az 1 évet. A legidősebb Edwards-kóros, akit valaha is feljegyeztek, 10 évet élt. Sajnos az kis élet, ami megadatik az ilyen babáknak, az is szenvedésekkel teli, mert görcsben van az egész beteg kis test, meg további rendellenességek között, és súlyosan értelmi fogyatékos is. Állítólag a Down-kór után a második leggyakrabb kromoszóma rendellensség, így én is csodálkoztam, hogy még soha nem hallottam róla azelőtt. Gondolom azért, mert Down-kóros babáknál jobbak a túlélési esélyek, míg ennél nagyon rosszak, és a betegség tüneteit olvasva, talán szerencsére?

Mindenkinek, magamnak is kívánom, hogy ne kelljen megismernünk...

Nagyon szoríok, hogy minden rendben legyen.

Több ismerősünk volt ilyen vizsgálaton különféle eredmények miatt, és mindenkinek jó lett a magazatvíz vizsgálatos eredménye.

Én azt gondolom, hogy a helyedben mindenképpen fontos lenne ez a vizsgálat, hogy tisztán lássál.

Nagyon remélem, hogy minden ok és akkor megnyugodhatsz a hátralevő hetekre.

Én is úgy tudom, hogy 35 év felett kötelező a magzatvíz vizsgálat .

Ez az Edward kor, amire a gyanú van mit takar?

Nekem a korfüggő kockázat 1:113-hoz volt, a számított Down-szindróma kockázat pedig 1:1336.

Én mégis elmentem UH-ra, és magzatvíz vizsgálatra is. Negatív lett az eredmény. A vizsgálat-bár nagyon féltem- egyáltalán nem fájt, utána keményedett egy kicsit a hasam, de ez nem volt újdonság, egész terhességem alatt pár percenként voltak méhizom összehúzódásaim.

Én Szegedre jártam, ott is csinálták a vizsgálatot. Előző nap be kell feküdni (én kértem hogy hazamehessek éjszakára), másnap csinálták a beavatkozást UH vezérlés mellett. Nekem elől volt a lepény, így azon is át kellett szúrni, ami növelte a kockázatot. A szúrás után még figyelte a Doktor a vérzést (befele a méhbe), jól látszott az ultrahangon, és amíg el nem állt, addig alaposan meg is nézhettük a Kisbabát, aki azóta már 2 éves.

Még aznap délután hazajöhettünk (Békéscsabán lakok), amit mondjuk nem értek, az én logikám szerint inkább a vizsgálat utáni éjszakát kellene ott tölteni. Engem egy kicsit megviselt a hazaút, pedig kocsival jöttünk. Az is igaz, hogy az akkori kocsinknak nem volt valami jó a rugózása, és az utak sem tökéletesek errefelé.

Én 38 éves voltam akkor.

Akármi is lesz, sok sikert, és jó egészséget Nektek!

Mindkettőtöknek köszönöm a biztatást és a hozzászólást. Én is nagyon bizakodom, hogy csak vaklárma, mert azért az 1:12-höz, az elég magas szám, de ami miatt lehet, hogy mégis benéztek valamit, az leginkább az, hogy állítólag nem szabad a kombinált tesztet megcsinálni, ha a megelőző egy hétben vérzése volt a kismamának, én meg nem csak hogy egy héttel előtte, hanem a tesztek elvégzésekor már 2 hete véreztem. (szerencsére már nem.) Meg nem tudom figyelembe vették-e a súlyom, mert 107 kg vagyok...

Várom és előre is köszönöm a további hozzászólásokat!

Szia!

Nekem a kombinált tesztem eredménye jó lett, de az AFP-m nagyon magas (3,57) lett, ezért küldtek genetikai uh-ra Pestre. Az Uh ugyan olyan mint egy sima, csak egy magasabb képzettségű orvos néz meg (kb 3 perc alatt, mert rengetegen vannak!) Nekem nyitott gerinc volt a gyanu, de hála Istennek nem találtak semmit. Azt mondták, ha akarom kérhetek magzatvíz vételt, de mi a párommal nem mertünk kockáztatni. Engem azóta 4 orvos is megvizsgát, de nem találnak semmit szerencsére. Nekem valószínűleg rossz időben, 3 héttel késöbb vették le az AFP-t, ez lehetett a baj.

A kombinált tesztem ereménye rossz lett,1:12-höz az esély az Edwards-kórra, emiatt mennem kell genetikai UH-ra és magzatvíz-vizsgálatra. Akinek volt rossz eredmény miatt ez a két vizsgálat, mi történt vele? Mindenki története érdekel!

Arra is kíváncsi lennék, hogy léteznek-e olyanok, akiknek ilyen nagy eséllyel mutatott a teszt beteg babát (bármilyen rendellenesség), és a magzatvíz-vizsgálat mégis egészséges babát mutatott ki.