Baba a pocakban vetélés/missed ab után! (beszélgetős fórum)

Sziasztok! :)

Mi is haladunk a kivizsgálásokkal, voltam endokrinológusnál (ne kérdezzétek hogy sikerült ilyen hamar TB-re időpontot kapni...xd), ő továbbküldött hormonpanelre meg pajzsmirigy vizsgálatra, szóval várom hogy megjöjjön a mensi és akkor megyek oda, kb október elején.

Aztán szeptember 29.-én megyek immunológiára, aztán október 29.-én pedig heamatológiára, közben pedig még magánba megnézetjük a férjem spermáját :D

Szóval szerintem én kb november elején okosabb leszek, hogy mi lehetett a probléma.

Sziasztok!

Újra előkerültem. Bocsánat, de néha ki kell kapcsolom minden babás dolgot, mert különben megőrülök. VOltak durva mélypontok az elmúlt hónapokban. A júliusi 2. missed abot nehéz volt feldolgozni. Néha nagyon pozitív vagyok, mert pl ahogy kiderült egyből rendeltem egy csomó vitamint Fülöp Vilmos doktor csodalistájáról és el is kezdtem szedni. Közben diétáztam, fogytam pár kilót és még futni voltam nyáron 10-12 alkalommal a sok séta mellett).

Augusztus végén kiderült, hogy genetikai baja volt a 2. babónak. A genetikus szerint ritka és próbálkozzunk tovább. A meddőségi doki szerint is szeptemberben mehet a próbálkozás csak szedjek sok vitamint (D, Q10, Melatonin). Én szerettem volna több vizsgálatot (NK és hasonlók), de szerinte nem kell. Azért egy inzulint nézettem hétfőn, ahol csak a 120 perces rossz (50 körül lett). Szerintem nem annyira vészes.

Már kezdtem megnyugodni erre a nagy nyugodságban teszteltem egy pozitívat.

Nagyon félek, mert ha tényleg ennyire rossz minőségűek a petesejtjeim (kor, Ir miatt) akkor mi van ha még túl korán jön....?

Tele van a világ idősebb anyukákkal, nem lehet, hogy minden petesejtem hulladék. Csak kifogtam most egy épet. Valakinek van ilyen tapasztalata?

Mindjárt visszaolvasok, hogy hogy vagytok.

Ez valóban félelmetes és szomorú. Az viszont fantasztikus, hogy milyen ügyesen utána tudtatok ennek járni.

Én is gondolkozom azon néha, hogy a férjemnek nagyon jók lettek az alapvizsgálat értékei, így DNS töredezettséget és semmi mást az alapon kívül nem nézettünk. Muszáj bíznom, mi, ha minden jól megy jövő hónapban kezdünk.

Ohhh, értem. Jaj, nagyon sajnálom, hogy csak ennyi idő után derült ki.

Olvastam erről korábban, de el nem tudom most sem képzelni, hogy a trombózis hajlam miért okozhat vetélést.

Ohh, sajnálom! Nem hangzik jól. Nagyon furcsa, hogy a dokik nem vizsgáltak téged erre alapból.

Na, ha nem jön össze most ebben a ciklusban, párom elmegy erre a sperma vizsgálatra, én meg erre a trombózis hajlamra. Bár simán lehet, hogy nem örököltem aputól. Végülis nem öröklődik szerencsére minden. ☺️

Köszönöm a választ! Felírom magamnak és lehet, hogy megkérem gyorsan maganban.

Apukámnak nagyon sok vérrög volt, remélem, nem örököltem a hajlamot.

Semmi gond, köszi a választ. ♥️♥️ Akkor lehet ezt a mutáció gyanút hamar meg kell nézetni?

Tök jó, hogy lett másik állásod a cégben. Most épp hitelt veszek fel, de folyósítás után megyek a HR-re és beszélek velük, hogy mit lehetne tenni.

Bocsi, hogy csak most válaszolok.

Vérhígítót azért kapok mert van vmi Leiden mutáció miatt kell. Nem volt semmi panaszom csak a sok vetélés és ott jött ki mikor direkt ezt nézték, hogy kéne.

Munkahely váltás: sikerült cégen belül pozit váltanom (ez egy nagy multi, szóval ha máshova kerülsz akkor azzal megszabadulsz a régi főnöktől teljesen). Ilyenkor nincs próbaidő.

Sztem ne a munkáltatóval foglalkozz hanem magaddal.

Szia! Nagyon sajnálom a vetélésed. 😥

A vizsgálatok terén “képben vagyok”, tb alapon a hormon panelt nőgyógyász vagy endokrinológus tudja kiírni, inzulin rezisztenciánál 3 pontos vérvétel kell, ezt a laborbeutalót endokrinológus tudja kiírni, az immunológiai vérvételre meddosegis nőgyógyász tud elküldeni vagy immunológus, míg a trombózishajlam vérvételre hematológus tud küldeni. Utóbbinál nem elég acp rezisztencia, teljes trombozis csomag tud képet adni, ezeket kell nézni:

Leiden-mutáció (V.faktor)

protrombin G20210A mutació (II faktor)

MTHFR C6771 mutaáció

APC rezisztencia funkcionális teszt

protein-C, protein-S hiány

Alvadási faktor VIII

antitrombin-III meghatározás

Homocistein meghatározás

hyperhomocysteinaemia

szabad protein S antigén

Fibrinogén

Trombin idő

D-dimer

PT INR

PT aktivitás

APTI

Lupus antikoaguláns

APTI-LA

A pajzsmirigy kivizsgálás is fontos, a háziorvos valóban csak a Tsh-t tudja kiírni, itt kell még ft3, ft4, Anti-tpo, Anti-Tg, ezeket a pluszokat csak endokrinológus tudja kiírni.

Sziasztok! Év elején kiderült, hogy párom alacsony spermaszáma miatt lombik eljárással lehet csak gyermekünk. El is kezdtük a programot, szépen mentek a kivizsgálások majd a stimuláció, leszívás végül július 8-án 2db 3 napos bogyót kaptam Vissza. Minden ultrahang rendben volt, kezdtünk örülni, hogy első lombikunk sikeres lett. Azonban augusztus 27-én jött a nagy pofoncsapás.. kb 1 hete nem fejlődött már akkor az embrió és bevérzett a petezsák 😪 Szeptember 6-án missed ab műtéttel zárult a terhesség.

Szívesen beszélgetnék akik hasonló helyzetet éltek már át. Jelenleg nagyon magam alatt vagyok. Mindenképpen szeretnénk újra próbálkozni, de nagyon félek, hogy hasonló helyzetbe kerülök újra.

Esetleg milyen plusz vizsgálatot érdemes megcsináltatni mielőtt újra nekivágunk egy programnak?

Bocsánat ha hosszú lett egy kicsit 😔

Ezek nagyon szuper programok!! Két hét múlva szerintem mi is megyünk kirándulni.

Remélem, hogy normálisan meg is jön ovu után, és következő ciklusban mehet tovább a próbálkozás. ♥️🤞

Voltunk a bivaly rezervátumban meg a Kis-Balatonnál a gyerekkel. Tegnap meg ketten a kilátónál. Gyerkőc szüleimmel volt.

Sztem nálam lassan ovu lesz, úgy érzem. 2 héttel vagyok műtét után.