Álnegatív kombinált teszt eredmény mennyire gyakori, tehát hogy negatív kockázat mellett mégis genetikai rendellenessége van a babának? (beszélgetős fórum)

nem, en 2 het mulva megyek.

vagyis mar nem egeszen 2 het.

Köszönöm. És mindenképp írok.

Ahogy láttam, te is mész? Vagy már voltál is?

hany hetes vagy most?

meg az jutott eszembe, hogy azokat is elore veszik, akik nagyon a hataridohoz kozelednek.

de ate dokid optt van, ugyhogy bizotosan szoltak volna mar, ha gond lenne.

hat nem kell, de mindegy. .-)

ha nem hivtak, az azt jelenti, hogy valoszinuleg rendben van.

te csak 39 eves vagy a nicked alapjan. :-)

nalad vannak idosebbek is, oket veszik elore, de igazabol a mintakat biopszia eseten mar 3-4-5 nap mulva tudjak vizsgalni.

de ne izgulj, szerintem a tied biztosan rendben van, mert ha nem igy lenne, mar hivtak volna.

ezt en ertem, de konyorgom, nem az anyja pelenkazta evekig?

nem tunt fel neki, hogy nincsen ott neki lyuk?

Kitöltök egy lottó szelvényt és ha nyerek tuti csináltatok egy niftyt vagy egy prenát $$$$

Na majd konzultálok holnap a gyerekorvossal, ő elég jártas a kromoszóma betegségekben.

Hát ismerek egy hölgyet, akinek a lánya szerintem valami ilyenben szenvedhet, 14 éves kora körül vitte orvoshoz, hogy miért nem menstruál, ekkor derült ki, hogy szegénynek, semmilyen nő szaporítószerve sincsen, még hüvelye sem, de egyébként kitűnő tanuló.

Én sem mertem AC-T csináltatni a 1:100 kockázat miatt, én helyette NIFTY tesztet csináltattam, az teljesen kockázatmentes csak drága.De megéri.

Keress rá neten.

azt írtam, gyakori a meddőség, nem azt, hogy mindegyikük az.

Gyógypedagógusként pedig épp elég jól tudom, a tanulási zavarok sajnos milyen gyakoriak náluk...

Rengeteg lombikos van és gondolom a többsége nem nemi kromoszóma hibás, és nem bizonyos, hogy a nemi kromoszómás meddő, sok nem az.

Másrészről én is érveltem a dokinak az alacsony IQ miatt, szerinte ez nem igaz, ennyi erővel minden második embert szerinte el lehetett volna vetetni :)

ezen jót röhögtem :)

Én jelenleg nem megyek AC-ra mivel 1:100 -hoz hogy elvetélek, amikor jelenleg 1:3700 az esélyem a Downra.

És elég jól értem a kombi teszt eredményét. Igen, ez egy háttérbázis alapján számított valószínűség, ami azért egy jó kiindulási pont a kockázatra.

Elvégezettem az uht és a tesztet most az istenhegyin is, ott is mindent rendben találtak és az ottani teszt is, (ami más adatbázisból és más számítások alapján végzik), szintén alacsony kockázatba kerültem. Szerintük a 16.heti vérvételre se kéne mennem, de azért én elmegyek, és majd az alapján döntök.

Szerintük 100 Downosból 5-öt nem tud kiszűrni a teszt, tehát hogy most hogy megy a visszacsatolás, meg a megszületett Downos terheseknek visszanézik-e az eredményeit, az már túl speciális kérdés volt részemről a biológusnak, mert erről már nem tudott.

Mindenesetre a pappA és a béta hcg szintem egyenlő lett (0,63 és 0,61 MOM) , a Downra meg az a jellemző, hogy nagyon nagy az értékbeli különbség, standarban pappA 0,4 béta hcg 2,4 MOM

Az Edwardsot és Pataut meg gyakorlatilag kizárták.

amivel egy Ac jelenleg többet adna, az max a Down teljes bizonyossággal, de nagyobb vetélési kockázattal, illetve hogy a nemi kromoszómák triszómiáit is nézik, de erre az mondta az orvos, hogy ő nem javasolja amiatt a terhességmegszakítást, mert a nemi triszómiások teljesen normálisak, max tinédzserkórban vagy felnőttkorban derülnek ki véletlenül.